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先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.D／G易位C.G／G易位D.嵌合体E.18一三体畸变

题目

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.D／G易位

C.G／G易位

D.嵌合体

E.18一三体畸变

相似考题

1.先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

2.先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

3.先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型

4.先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

更多“先天愚型最常见的染色体异常为A.21－三体畸变B.D／G易位C.G／G易位D.嵌 ”相关问题

  • 第1题：

    先天愚型最常见的染色体异常为

    A．21-三体畸变

    B．G／D易位

    C．G／G易位

    D．嵌合体

    E．18-三体畸变


    正确答案：A

  • 第2题：

    先天愚型最常见的染色体异常为

    A.D／G易位
    B.G/G易位
    C.21-三体畸变
    D.嵌合体
    E.18-三体畸变

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    先天愚型染色体检查绝大部分为( )

    A.18-三体畸变
    B.21-三体畸变
    C.D／G易位
    D.G／C易位
    E.嵌合型

    答案：B
    解析：
    21-三体综合征可能与下列因素有关：母体的妊娠年龄过大、多胎、母体怀孕早期受病毒感染、使用某种化学药物及射线照射、遗传因素等。上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变，即第21对染色体呈三体性，故称为21-三体综合征，又称先天愚型。

  • 第4题：

    先天愚型染色体检查,最常见的异常为 ( )

    A、21-三体型

    B、18-三体畸变

    C、D/G易位

    D、G/G易位

    E、嵌和体型


    参考答案：A

  • 第5题：

    先天愚型染色体大多是

    A.标准型21-三体
    B.以上都不是
    C.G／G易位型21-三体
    D.D／G易位型21-三体
    E.嵌合型21-三体

    答案：A
    解析：

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