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手工填写表单要求字迹清晰、工整,一般不得涂改,要更改需要( )。A.本人签字或盖章B.领导审批同意C.重新填写记录D.证明人签字或盖章

题目

手工填写表单要求字迹清晰、工整,一般不得涂改,要更改需要( )。

A.本人签字或盖章

B.领导审批同意

C.重新填写记录

D.证明人签字或盖章


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  • 第1题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整

    B、不得用铅笔填写

    C、不得撕毁或任意涂改记录

    D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章

    E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


    参考答案:E

  • 第2题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    解析:考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第3题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第4题:

    医疗机构制剂记录的要求有( )。

    A.由操作人、复核人及清场人签字

    B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

    C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

    D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

    E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改


    正确答案:ABCDE
    解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制管理

  • 第5题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A:药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B:不得用铅笔填写
    C:不得撕毁或任意涂改记录
    D:确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。