A、DMD为X连锁隐性遗传
B、BMD为X连锁隐性遗传
C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
第1题:
Duchenne型肌营养不良的遗传方式是()。
第2题:
下面哪项不属于单基因遗传病()
第3题:
关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的()
第4题:
关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()
第5题:
肝豆状核变性
癫痫
遗传性脊髓小脑性共济失调
腓骨肌萎缩症
假肥大型肌营养不良
第6题:
为常染色体显性遗传,发病性别无差异
血肌酸激酶(CK)显著增高
面部和肩胛带肌肉最先受累,出现肌病面容
病情进展缓慢,可以逐渐累及躯干和下肢肌肉
预后较好,生命年限接近正常人
第7题:
下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()
第8题:
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()
第9题:
关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的()
第10题:
DMD为X连锁隐性遗传
BMD为X连锁隐性遗传
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
第11题:
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传病
第12题:
Duchenne型肌营养不良症
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养不良症