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亨廷顿病的遗传方式为( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传

题目
亨廷顿病的遗传方式为( )

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、母系遗传

相似考题

1.亨廷顿病为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性染色体显性遗传D．性染色体隐性遗传E．多基因遗传

2.亨廷顿舞蹈病的原因是什么？

3.亨廷顿病的遗传方式为（）A、常染色体显性B、常染色体隐性C、X染色体连锁显性D、X染色体连锁隐性E、目前尚不清楚

4.亨廷顿氏病是第一个被发现的隐性遗传病。

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  • 第1题：

    简述亨廷顿病的遗传方式及遗传特点？


    正确答案:亨廷顿病呈常染色体显性遗传。为编码Huntingtin的IT15基因5’端编码区内的三核苷酸（CAG）重复序列拷贝数异常增多。拷贝数越多，发病年龄越早，临床症状越重。患者的连续后代中有发病提前倾向，即早发现象，父系遗传的早发现象更明显，绝大多数有阳性家族史。

  • 第2题：

    何谓亨廷顿病？


    正确答案:亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。

  • 第3题：

    判断题
    亨廷顿氏病是第一个被发现的隐性遗传病。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    问答题
    何谓亨廷顿病？

    正确答案： 亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    问答题
    简述亨廷顿病的遗传方式及遗传特点？

    正确答案： 亨廷顿病呈常染色体显性遗传。为编码Huntingtin的IT15基因5’端编码区内的三核苷酸（CAG）重复序列拷贝数异常增多。拷贝数越多，发病年龄越早，临床症状越重。患者的连续后代中有发病提前倾向，即早发现象，父系遗传的早发现象更明显，绝大多数有阳性家族史。
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。


    正确答案:显

  • 第7题：

    以下哪种情况属于遗传病？（）

    • A、先天性畸形
    • B、先天性心脏病
    • C、药物畸形
    • D、亨廷顿舞蹈病

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    亨廷顿病的遗传方式为（）
    A

    常染色体显性

    B

    常染色体隐性

    C

    X染色体连锁显性

    D

    X染色体连锁隐性

    E

    目前尚不清楚


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    以下哪种情况属于遗传病？（）
    A

    先天性畸形

    B

    先天性心脏病

    C

    药物畸形

    D

    亨廷顿舞蹈病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    何为亨廷顿舞蹈病?

    正确答案： 亨廷顿舞蹈病(huntington Chorea)也称亨廷顿病(huntington disease，HD)，首先由Waters(1842)述及此病、Huntington(1872)系统描述。本病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，多发生在中年，隐袭起病，慢性进展，主要症状为舞蹈样不自主运动与进行性认知功能障碍为主要表现，也称为遗传性慢性进行性舞蹈病。
    解析： 暂无解析

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