苯丙酮尿症的遗传形式是( )A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

第1题：

第2题：

第3题：

苯丙酮尿症的遗传方式是（）

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、性连锁隐性遗传
• D、性连锁显性遗传
• E、以上都不是

正确答案:B

第4题：

苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X连锁显性遗传
• D、X连锁隐性遗传
• E、X连锁不完全显性遗传

正确答案:B

第5题：

苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）

正确答案:苯丙氨酸羟化；染色体隐性遗传

第6题：

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）

正确答案:苯丙氨酸羟化；AR（常染色体隐性遗传）

第7题：

简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。

正确答案:丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，属AR，是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致体内苯丙氨酸过高——高苯丙氨酸血症，过多的苯丙氨酸通过开放代谢旁路进行代谢，旁路代谢产物如苯丙酮酸，苯乳酸，苯乙酸等在血中累积，并经尿排出，从而形成苯丙酮尿症。而苯丙酮尿症及旁路代谢产物还可抑制5-羟色胺脱羧酶活性，使5羟色胺生成减少，从而影响大脑发育。

第8题：

苯丙酮尿症的遗传形式为（）

• A、X连锁隐性遗传
• B、X连锁显性遗传
• C、多基因隐性遗传
• D、常染色体显性遗传
• E、常染色体隐性遗传

正确答案:E

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。

正确答案:错误

第15题：

苯丙酮尿症的遗传形式是（）

• A、常染色体的显性遗传
• B、多基因隐性遗传
• C、X连锁显性遗传
• D、X连锁隐性遗传
• E、常染色体隐性遗传

正确答案:E

第16题：

苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

• A、常染色体隐性遗传
• B、常染色体显性遗传
• C、伴性遗传
• D、多基因遗传
• E、单基因遗传

正确答案:A

第17题：

苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。

正确答案:苯丙氨酸羥化酶；单基因常染色体隐性遗传

第18题：

苯丙酮尿症为（）遗传病。

• A、XR
• B、AD
• C、AR
• D、XD
• E、Y连锁遗传病

正确答案:C

第19题：

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），

正确答案:二氢蝶啶还原；AR

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：