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简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

题目
简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

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1.在《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中未提及的有( )A.药品追溯制度B.药品警戒制度C.优先审评审批D. 不良反应报告制度

2.()建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。A国务院药品监督管理部门B国务院C省药品监督管理局D国家

3.新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新,下列哪一项不属于上市前监管制度的创新( )。A、加强标准管理B、严格药品研制C、优化审评审批制度D、开展药品不良反应监测

4.相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,为推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯,国家建立健全药品( )。

    A.追溯制度

    B.采购制度

    C.配送制度

    D.使用制度


    参考答案：A

  • 第2题：

    新版《 中华人民共和国药品管理法 》的实施时间是：

    A．2001.12.1

    B．2001.2.28

    C．2019.8.26

    D．2019.12.1


    2019-12-01

  • 第3题：

    5、应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯的是（）。

    A．药品上市许可持有人

    B．药品生产企业

    C．药品经营企业

    D．医疗机构


    药品上市许可持有人;药品生产企业;药品经营企业;医疗机构

  • 第4题：

    国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第5题：

    结合2019版新版《药品管理法》谈谈你对我国四品一械监管有哪些更好的建议与意见。


    《药品管理法》的修订，是我国法制建设的又一重大成果，它以依法治国、依法行政为根本，以体现政府机构改革成果，加强药品监督管理，适应市场经济发展的需要，解决当前药品生产、经营领域出现的新问题、新情况为出发点，以保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益，促进医药事业健康发展为目的，标志着我国药品监督管理依法行政上升到一个新的高度。

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