第1题:
A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定
C.国务院药品监督管理部门制定
D.国务院卫生健康主管部门制定
第2题:
中药品种保护制度的具体办法由
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
第3题:
第4题:
药品不良反应报告制度具体办法由国务院:
A.药品监督管理部门制定
B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C.卫生行政部门制定
D.办公厅会同卫生行政部门制定
E.办公厅会同药品监督管理部门制定
第5题: