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以下哪些属于劣药?()A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

题目
以下哪些属于劣药?()

A、药品成份的含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品

C、未标明或者更改有效期的药品

D、未注明或者更改产品批号的药品

E、超过有效期的药品

F、擅自添加防腐剂、辅料的药品

G、其他不符合药品标准的药品

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1.以下哪些药为劣药:()A、变色的药品B、过期药品C、无标签药品D、标签上无有效期的药品

2.有哪些情形的为劣药?

3.属于劣药的是

4.以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

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  • 第1题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第2题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

  • 第3题：

    9、以下属于从重处罚的是（）

    A．生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

    B．生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    C．生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

    D．生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

    E．拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品


    C

  • 第4题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第5题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

  • 第6题：

    【多选题】以下行为中，哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚？

    A．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯

    B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药

    C．生产、销售、使用假药、劣药、过期药

    D．逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品


    AE

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