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非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.国家工商行政部门

题目

非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家卫生行政部门

D.国家工商行政部门

相似考题

1.经营处方药和非处方药的批发企业必须()。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.附有标签和说明书C.省级药品监督管理部门批准D.国家药品监督管理部门E.具有《药品经营许可证》

2.非处方药的标签和说明书的批准部门为A．省级药品监督管理部门B．省级卫生行政管理部门C．国家中医药管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政管理部门

3.《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

4.非处方药的标签和说明书的批准部门是A．国家药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家卫生行政部门D．省级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    零售甲类非处方药的企业必须

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签和说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营许可证》


    正确答案：E

  • 第2题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

    A.印有国家指定的非处方药专有标记
    B.省级以上药品监督管理部门批准
    C.附有标签和说明书
    D.国家药品监督管理部门批准

    答案：C
    解析：
    本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故选C。

  • 第3题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B国家药典委员会

    C国家卫生行政部门

    D省级药品监督管理部门


    A
    略

  • 第4题：

    A.国家食品药品监督管理部门批准
    B.省级药品监督管理部门批准
    C.具有《药品经营企业许可证》
    D.印有国家指定的非处方药专有标记
    E.附有标签和说明书

    非处方药的标签和说明书必须经( )

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家药典委员会
    C.国家卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    答案：A
    解析：
    国家药品监督管理部门负责非处方药目录及非处方药的标签和说明书的审批。

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