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下列医疗器械不得发布广告的是()。A.扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械B.治疗风湿病的医疗器械C.治疗性功能障碍的医疗器械D.境外生产的医疗器械

题目

下列医疗器械不得发布广告的是()。

A.扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械

B.治疗风湿病的医疗器械

C.治疗性功能障碍的医疗器械

D.境外生产的医疗器械

相似考题

1.以下讲法正确的是( )。A.国度对于医疗器械实施分类办理B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度D.生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准。E.国度对于医疗器械实施分级办理

2.发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A．药品、医疗器械、食品B．药品、医疗器械、食品、化妆品C．药品、医疗器械、食品、兽药D．药品、医疗器械、保健食品、兽药E．药品、医疗器械、农药、兽药

3.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托( )。A.生产医疗器械的生产许可B.办理第二类医疗器械生产备案C.办理第一类医疗器械生产备案D.办理第三类医疗器械生产备案

4.忠告性通知:在医疗器械交付后,由生产企业发布的通知,旨在以下方面给出补充信息和或建议采取的措施()。A、医疗器械的使用B、医疗器械的改动C、医疗器械返回生产企业D、医疗器械的销毁

参考答案和解析
参考答案：AC
更多“下列医疗器械不得发布广告的是()。A.扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械B.治疗风湿病的医疗器械C.治疗性功能障碍的医疗器械D.境外生产的医疗器械”相关问题

  • 第1题：

    鼓励( )、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件

    A.医疗器械生产企业

    B.医疗器械经营企业

    C.医疗器械使用单位

    D.公民


    参考答案：D

  • 第2题：

    医疗器械广告中必须标明经批准的()

    A、医疗器械生产企业的地址

    B、医疗器械注册证号

    C、医疗器械生产企业名称

    D、医疗器械广告批准文号

    E、医疗器械名称


    正确答案：BCDE

  • 第3题：

    医疗机构不得使用

    A．未经注册的医疗器械

    B．失效的医疗器械

    C．过期的医疗器械

    D．无合格证的医疗器械

    E．淘汰的医疗器械


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。

    A.医疗器械的生产单位

    B.医疗器械经营单位

    C.医疗器械使用单位

    D.有关单位和个人


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    医疗器械经营企业不得

    A．经营未经注册的医疗器械

    B．经营无合格证明的治疗器械

    C．经营过期、失效的

    D．经营淘汰的医疗器械

    E．经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械


    正确答案：E

  • 第6题：

    医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

    • A、医疗器械名称
    • B、医疗器械生产企业名称
    • C、医疗器械注册证号
    • D、医疗器械广告批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    已经批准的医疗器械广告在复审期间，该医疗器械广告不得继续发布。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    哪些医疗器械产品不得发布广告？


    正确答案: 食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品和医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械不得发布广告。

  • 第10题：

    为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

    • A、真实
    • B、合法
    • C、科学
    • D、标准

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    禁止在除国家指定的医学、药学专业刊物以外的媒介上发布（）

    • A、处方药品广告
    • B、改善和治疗性功能障碍的非处方药品广告
    • C、治疗艾滋病的医疗器械广告
    • D、改善和治疗性功能障碍的医疗器械广告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    问答题
    哪些医疗器械不得发布广告？

    正确答案： 下列医疗器械不得发布广告：
    （一）食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品；
    （二）医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械产品的质量保证包括

    A．医疗器械的注册产品标准

    B．医疗器械生产企业的质量体系

    C．医疗器械经营企业的质量体系

    D．医疗器械研制单位的质量体系

    E．医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系


    正确答案：E

  • 第14题：

    以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。

    A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用

    B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械

    C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

    D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

    E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

    A.医疗器械经营

    B.医疗器械批发

    C.医疗器械零售

    D.医疗器械购销


    正确答案：C

  • 第16题：

    发布广告前应提出广告审批申请的产品是

    A、药品、医疗器械、食品广告

    B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告

    C、药品、医疗器械、食品、兽药广告

    D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告

    E、药品、医疗器械、农药、兽药广告


    参考答案：E

  • 第17题：

    以下说法正确的是( )。

    A.国家对医疗器械实行分类管理
    B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度
    C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度
    D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。
    E.国家对医疗器械实行分级管理

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第18题：

    下列违法情形，由食品药品监督管理部门依法查处的是（）。

    • A、发布未取得批准文件的医疗器械广告
    • B、发布虚假医疗器械广告的
    • C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告
    • D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

    正确答案:B

  • 第19题：

    医疗器械临床试验分（）。

    • A、医疗器械临床试用
    • B、临床研究
    • C、临床分析
    • D、医疗器械临床验证

    正确答案:A,D

  • 第20题：

    医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    哪些医疗器械不得发布广告？


    正确答案: 下列医疗器械不得发布广告：
    （一）食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品；
    （二）医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。

  • 第22题：

    不得发布广告的医疗器械有（）

    • A、治疗艾滋病的医疗器械
    • B、治疗性功能障碍的医疗器械
    • C、扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械
    • D、未经生产者所在国（地区）政府批准进入市场的境外生产的医疗器械

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法不得做广告。


    正确答案:正确

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