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下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

题目

下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?

A、疫苗类制品

B、血液制品

C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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1.国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

2.下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、国务院规定的其他药品D、所有进口药品

3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

4.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品

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  • 第1题：

    国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。( )

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.抗癌化学药品

    D.国务院规定的其他药品

    E.血液制品


    答案：ABD

  • 第2题：

    药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

    A.疫苗类制品

    B.血液制品

    C.用于血源筛查的体外诊断试剂

    D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
    A.疫苗类制品
    B.血液制品
    C.用于血源筛查的体外诊断试剂
    D.抗生素
    E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    答案：A,B,C,E
    解析：

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

    A．疫苗类制品

    B．血液制品

    C．用于血源筛查的体外诊断试剂

    D．抗生素

    E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


    正确答案：ABCE
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
      根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

    A、疫苗类制品
    B、血液制品
    C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    D、抗生素
    E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。

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