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申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列文件。( )A、可行性报告B、医疗机构基本情况(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)C、拟开展的人类辅助生殖技术的业务项目和技术条件、设备条件、技术人员配备情况D、开展人类辅助生殖技术的规章制度

题目

申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列文件。( )

A、可行性报告

B、医疗机构基本情况(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)

C、拟开展的人类辅助生殖技术的业务项目和技术条件、设备条件、技术人员配备情况

D、开展人类辅助生殖技术的规章制度

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1.申请设置人类精子库的医疗机构至少应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列资料。( )A、设置人类精子库可行性报告B、医疗机构基本情况C、拟设置人类精子库的建筑设计平面图D、人类精子库的规划图纸

2.授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是A.执业医师所在的医疗机构B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府E.国务院卫生行政部门

3.设置戒毒医疗机构或者医疗机构从事戒毒治疗业务的,应当符合国务院卫生行政部门规定的条件,报同级公安机关备案,并报以下哪个部门批准?()A. 所在地、市人民政府卫生行政部门;B. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门;C. 所在地的省、自治区、直辖市禁毒委员会;D. 所在地、市禁毒委员会

4.申请快递业务经营许可,在省、自治区、直辖市范围内经营的,应当向()提出申请。A、所在地的省、自治区、直辖市邮政管理机构。B、所在地的省、自治区、直辖市工商管理机构。C、所在地的省、自治区、直辖市税务登记机构。D、所在地的省、自治区、直辖市人民政府。

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  • 第1题：

    《人类辅助生殖技术管理办法》中第三条明确规定( )。

    A.医疗机构和医务人员不得实施任何形式的代孕技术

    B.申请开展丈夫精液人工授精技术的医疗机构，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审查批准

    C.医务人员必须严格贯彻国家人口和计划生育法律法规，不得对不符合国家人口和计划生育法规和条例规定的夫妇和单身妇女实施人类辅助生殖技术

    D.人类辅助生殖技术批准证书每2年校验一次，校验由原审批机关办理

    E.人类辅助生殖技术必须在经过批准并进行登记的医疗机构中实施


    答案：A

  • 第2题：

    医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有( )

    A．《医疗机构制剂许可证申请表》

    B．实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告

    C．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件

    D．所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见

    E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》：医疗机构设立制剂室的许可

  • 第3题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    D.须经国务院药品监督管理部门批准
    E.须经国务院卫生行政部门批准

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    医疗机构配制制剂

    A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    B、须经国务院卫生行政部门批准

    C、须经国务院药品监督管理部门批准

    D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准


    参考答案：D

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

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