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参考答案和解析
答案:B
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  • 第1题:

    药品批发企业的质量验收记录应保存至

    A. 超过药品有效期2年,但不得少于3年
    B. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
    C. 超过药品有效期2年,但不得少于4年
    D. 超过药品有效期1年,但不得少于5年
    E. 超过药品有效期1年,但不得少于2年

    答案:B
    解析:
    验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第2题:

    《中华人民共和国放射性污染防治法》规定:核设施营运单位应当在申请领取()审批手续前编制环境影响报告书,报国务院环境保护行政主管部门审查批准;未经批准,有关部门不得颁发许可证和办理批准文件。

    A:核设施运行许可证和办理退役
    B:核设施建造、运行许可证和办理退役
    C:核设施建造许可证和办理退役
    D:核设施建造、运行许可证

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    出口许可证的有效期为6个月,且不得超过当年年底使用.(  )(2008年)


    答案:对
    解析:
    [解析]出口许可证的有效期最长不得超过6个月,且有效期截止时间不得超过当年12月31日.因此本题的说法正确.

  • 第4题:

    药品批发企业的质量验收记录应保存至

    A超过药品有效期2年,但不得少于3年
    B超过药品有效期1年,但不得少于3年
    C超过药品有效期2年,但不得少于4年
    D超过药品有效期1年,但不得少于5年
    E超过药品有效期1年,但不得少于2年

    答案:B
    解析:
    验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第5题:

    《中华人民共和国放射性污染防治法》规定:核设施营运单位应当在申请领取()审批手续前编制环境影响报告书,报国务院环境保护行政主管部门审查批准;未经批准,有关部门不得颁发许可证和办理批准文件。
    A.核设施运行许可证和办理退役
    B.核设施建造、运行许可证和办理退役
    C.核设施建造许可证和办理退役
    D.核设施建造、运行许可证


    答案:B
    解析: