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生产许可证证书中没有载明的是()。A、企业名称B、企业地址C、证书编号D、组织机构代码E、有效期

题目

生产许可证证书中没有载明的是()。

A、企业名称

B、企业地址

C、证书编号

D、组织机构代码

E、有效期

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1.第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称

2.企业在安全生产许可证有效期内()发生变更时,应当对安全生产许可证申请变更。A、主要负责人B、企业名称或者注册地址C、工商营业执照或者隶属关系D、以上都需要

3.生产许可证证书正本应当载明的信息有()A. 企业名称，住所;B. 企业生产地址、产品名称;C. 证书编号、发证日期、有效期;D. 以上全是。

4.《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
参考答案：D
更多“生产许可证证书中没有载明的是()。A、企业名称B、企业地址C、证书编号D、组织机构代码E、有效期 ”相关问题

  • 第1题：

    《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。


    正确答案：5 年 登记表

  • 第2题：

    药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是

    A．企业负责人

    B．生产范围

    C．生产地址

    D．有效期限

    E．企业名称


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为
    A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址
    C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人
    E.生产地址、注册地址、企业名称


    答案：C
    解析：

    本题考查《药品生产监督管理办法》。
    第十四条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。

  • 第4题：

    《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

    A．企业名称、法定代表人、企业负责人

    B．企业名称、企业类型、注册地址

    C．企业负责人、生产范围、生产地址

    D．企业类型、生产范围、法定代表人

    E．生产地址、注册地址、企业名称


    正确答案：C
    解析：本题考查《药品生产监督管理办法》。
      第十四条 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。

  • 第5题：

    《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

    A、企业名称、法定代表人、企业负责人
    B、企业名称、企业类型、注册地址
    C、企业负责人、生产范围、生产地址
    D、企业类型、生产范围、法定代表人
    E、生产地址、注册地址、企业名称

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品生产监督管理办法》。 第十四条 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。

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