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以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是A:弱碱性B:分子量小于200C:极易在水中溶解D:极易溶解在脂肪中E:在母体血浆中处于游离状态

题目
以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是

A:弱碱性
B:分子量小于200
C:极易在水中溶解
D:极易溶解在脂肪中
E:在母体血浆中处于游离状态
相似考题

1.以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是（ ）。A.弱碱性B.弱酸性C.水溶性强D.脂溶性强E.蛋白结合率低

2.下列有关药物排泄的叙述，正确的有A、药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄B、肾小管的重吸收主要以被动转运为主C、血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌D、药物的代谢物以结合型经胆汗排泄，在肠道中水解为原形后，易被重吸收E、可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

3.上述叙述中与地西泮相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌

4.以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是A、弱碱性B、弱酸性C、水溶性强D、脂溶性强E、蛋白结合率低

参考答案和解析
答案：A,B,E
解析：
备选答案C、D不正确。乳母用药后药物可能进入乳汁，一般不超过母亲摄入量的1%。2%；分子量小于200的药物、在脂肪与水中都有一定溶解度，较易通过细胞膜，容易进入乳汁；极易在水中溶解(C)或极易溶解在脂肪中(D)的药物不容易进入乳汁。
更多“以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是”相关问题

  • 第1题：

    上述叙述中与青霉素相符的是

    A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著

    B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近

    C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度

    D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著

    E.药物不在乳汁中分泌


    参考答案：A

  • 第2题：

    以下对"可在乳汁中排泄的药物的特性"的叙述中，正确的是

    A、弱碱性

    B、分子量小于200

    C、极易在水中溶解

    D、极易溶解在脂肪中

    E、在母体血浆中处于游离状态


    参考答案：ABE

  • 第3题：

    容易在乳汁中排泄的药物的理化性质的特性主要是（ ）。


    正确答案：A

  • 第4题：

    关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是（ ）。

    A．只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁

    B．药物的离解度越低，乳汁中药物浓度越高

    C．在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较难通过细胞膜

    D．乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害

    E．弱酸性药物在乳汁中较难排泄


    正确答案：BC
    本题考查的是药物在乳汁中排泄的知识点。乳母用药后药物进入乳汁，但其中的含量很少超过母亲摄入量的1%～2%，故一般不至于给乳儿带来危害。然而少数药物在乳汁中的排泄量较大，母亲服用量应考虑对哺乳婴儿的危害，避免滥用。一般药物的分子量小于200、在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较易通过细胞膜。在药物与母体血浆蛋白结合的能力方面，只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁。药物的离解度越低，乳汁中药物浓度越低。弱碱性药物(如红霉素)易于在乳汁中排泄，而弱酸性药物(如青霉素)在乳汁中较难排泄。故答案为BC。

  • 第5题：

    以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是

    A.弱碱性
    B.分子量小于200
    C.极易在水中溶解
    D.脂溶性较高
    E.在母体血浆中处于游离状态

    答案：A,B,D,E
    解析：
    药物经乳汁排泄是哺乳期所特有的药物排泄途径，几乎药物都能通过被动扩散进入乳汁，只是浓度可有不同，这就导致了某些药物血药浓度水平下降，而乳汁中的药物可对乳儿产生不良影响。乳汁中药物的浓度取决于药物的理化性质、蛋白结合程度及其在母体中的药物浓度。
    （1）脂溶性高的药物易分布到乳汁中，但母乳中分布的药量不会超过母体摄取量的1%～2%。如地西泮脂溶性较强，可分布到乳汁中，哺乳期妇女应避免使用。
    （2）由于乳汁的pH比母体血浆pH值低，碱性药物如红霉素易于分布到乳汁中，而酸性药物如青霉素G则不易进入到乳汁中。
    （3）药物与血浆蛋白结合后分子变大，难以通过细胞膜，只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化。因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中。如华法林具有较高的血浆蛋白结合率，因此较少进入乳汁。

  • 第6题：

    下列有关药物排泄的叙述，正确的有

    A.药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄
    B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主
    C.血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌
    D.药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，在肠道中水解为原型后，易被重吸收
    E.可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

    答案：A,D,E
    解析：
    1、药物的血浆蛋白结合率以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄。2、肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。3、肾小管的重吸收主要与药物的脂溶性、pka尿液的pH和尿量密切相关。通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加。4、药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，若在肠道中水解为原型，脂溶性增加，易被重吸收。5、药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。

  • 第7题：

    易经乳汁排泄的药物的理化特性主要是（）

    • A、不解离
    • B、弱酸性
    • C、分子量小于200
    • D、在脂肪中不易溶解
    • E、与母体血浆蛋白结合极强

    正确答案:C

  • 第8题：

    药物常见的排泄方式有肾排泄、胆汁排泄、乳汁排泄等。（）


    正确答案:正确

  • 第9题：

    单选题
    以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是（）
    A

    乳母服药剂量大或疗程长

    B

    药物分子质量小于200D时

    C

    乳母体内的游离药物浓度高

    D

    分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物

    E

    药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中


    正确答案： D
    解析： 一般来说，哺乳期妇女服用的药物是以被动扩散的方式从母血通过乳腺转运到乳汁中。乳汁中的脂肪含量高于血浆，脂溶性较高的药物易穿透生物膜进入乳汁。药物的分子越小，越容易转运。

  • 第10题：

    单选题
    下面关于药物在乳汁中转运的描述错误的是（）
    A

    药物在乳汁中的转运是被动转运

    B

    游离的药物易于转运

    C

    分子量小的药物易于转运

    D

    酸性药物易在乳汁中排泄


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    以下对于“可在乳汁中排泄的药物特性”的叙述中，正确的是（ ）
    A

    弱碱性

    B

    弱酸性

    C

    水溶性强

    D

    脂溶性强

    E

    蛋白结合率低


    正确答案： A,E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    易经乳汁排泄的药物的理化特性主要是（）
    A

    不解离

    B

    弱酸性

    C

    分子量小于200

    D

    在脂肪中不易溶解

    E

    与母体血浆蛋白结合极强


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物排泄的主要途径是

    A、肾脏排泄

    B、唾液排泄

    C、胆汁排泄

    D、乳汁排泄

    E、呼气排泄


    参考答案：A

  • 第14题：

    关于药物在乳汁的浓度，以下叙述错误的是()

    A、水溶性高的药物易进入乳汁

    B、药物分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近

    C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度

    D、药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少


    答案：A

  • 第15题：

    关于药物的乳汁分泌叙述正确的是A、脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B、当分子量<2000D时,乳汁

    关于药物的乳汁分泌叙述正确的是

    A、脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁

    B、当分子量<2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度

    C、乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易

    D、乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度

    E、分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高


    参考答案：D

  • 第16题：

    关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是（ ）。

    A．只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁

    B．离解度越低，乳汁中药物浓度越高

    C．在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜

    D．乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害

    E．弱酸性药物在乳汁中较难排泄


    正确答案：BCD
    解析：哺乳期用药

  • 第17题：

    关于药物的排泄，叙述不正确的是

    A.阿托品不易自乳汁排出
    B.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄加速
    C.弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加
    D.弱酸性药物不易自乳汁排出
    E.许多药物可经胆汁排泄

    答案：A
    解析：
    弱酸性药物（如阿司匹林、苯巴比妥等）在碱性尿液中解离型增加，脂溶性减小，不易被肾小管重吸收，排泄加快。乳汁偏酸性，弱碱性药物（如吗啡、阿托品等）易自乳汁排出。许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出。故选A。

  • 第18题：

    以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是（）

    • A、乳母服药剂量大或疗程长
    • B、药物分子质量小于200D时
    • C、乳母体内的游离药物浓度高
    • D、分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物
    • E、药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中

    正确答案:E

  • 第19题：

    药物排泄最主要的途径是：

    • A、唾液排泄
    • B、胆汁排泄
    • C、乳汁排泄
    • D、肾脏排泄

    正确答案:D

  • 第20题：

    下面关于药物在乳汁中转运的描述错误的是（）

    • A、药物在乳汁中的转运是被动转运
    • B、游离的药物易于转运
    • C、分子量小的药物易于转运
    • D、酸性药物易在乳汁中排泄

    正确答案:D

  • 第21题：

    多选题
    以下对可在乳汁中排泄的药物的特性的叙述中，正确的是（）
    A

    弱碱性

    B

    弱酸性

    C

    水溶性强

    D

    脂溶性强

    E

    蛋白结合率低


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    有关哺乳期患者的中药应用叙述正确的是（   ）
    A

    乳汁中浓度大于乳母血中浓度的药物最好不用

    B

    影响最大的是乳汁中浓度高于乳母血中浓度的药物

    C

    其次是乳汁中浓度与乳母血中浓度相似的药物

    D

    再次是乳汁中浓度小于乳母血中浓度的药物

    E

    乳汁中浓度大于乳母血中浓度的药物用量要小


    正确答案： C,B
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    以下对可在乳汁中排泄的药物的特性的叙述中，正确的是（）
    A

    弱碱性

    B

    分子量小于200

    C

    极易在水中溶解

    D

    极易溶解在脂肪中

    E

    在母体血浆中处于游离状态


    正确答案： C,A
    解析： 备选答案C、D不正确。乳母用药后药物可能进入乳汁，一般不超过母亲摄入量的1%~2%；分子量小于200的药物、在脂肪与水中都有一定溶解度，较易通过细胞膜，容易进入乳汁；极易在水中溶解（C）或极易溶解在脂肪中（D）的药物不容易进入乳汁。

  • 第24题：

    判断题
    药物常见的排泄方式有肾排泄、胆汁排泄、乳汁排泄等。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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