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以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A:药物的药理作用B:药物的相互作用C:给药途径（静滴、静注不良反应发生率高）D:药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用E:药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

题目
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是

A:药物的药理作用
B:药物的相互作用
C:给药途径（静滴、静注不良反应发生率高）
D:药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
E:药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
相似考题

1.根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（ ）A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

2.以下事件中，属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

3.药物警戒的工作内容有A、药品不良反应监测B、定量评估药物的风险／效益C、药品价格监测D、确定风险因素，探讨不良反应机制E、早期发现新的严重不良反应

4.药物是药品不良反应的成因之一，下列陈述正确的是()。A.药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应B.药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素

更多“以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是”相关问题

  • 第1题：

    以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是

    A.药物的相互作用

    B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）

    C.药物的药理作用

    D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

    E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用


    正确答案：B
    B

  • 第2题：

    以下药品不良反应的可能原因，不属于药物因素”的是

    A、药物的相互作用

    B、给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）

    C、药物的药理作用

    D、药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

    E、药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用


    参考答案：B

  • 第3题：

    病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度

    B、分类管理制度

    C、不良反应报告制度

    D、中药品种保护制度

    E、特殊药品管理制度

    药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定

    B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释

    C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果

    D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释

    E、不可能

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应

    B、新的不良反应

    C、严重不良反应

    D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

    E、罕见不良反应

    药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标

    B、有效性指标

    C、安全性指标

    D、生物药剂学指标

    E、毒理学指标

    药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系

    B、以往报道和评述

    C、撤药的结果

    D、再次用药后药物不良反应是否再次出现

    E、是否混有其他原因或混杂因素存在

    诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素

    B、性别因素

    C、身高体重因素

    D、遗传因素

    E、疾病因素

    以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史

    B、询问用药过敏史和家族史

    C、排除药物意外的因素

    D、进行必要的实验室检查和相关试验

    E、进行流行病学的调研

    药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质

    B、剂型的影响

    C、药物滥用

    D、用药的持续时间

    E、药物的质量问题

    药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业

    B、医疗预防保健机构

    C、药品不良反应监测专业机构

    D、药品监督管理部门

    E、卫生行政部门


    参考答案：问题 1 答案：E


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：ABCDE


    问题 4 答案：D


    问题 5 答案：C


    问题 6 答案：ABCDE


    问题 7 答案：ABDE


    问题 8 答案：ABCDE


    问题 9 答案：ABE


    问题 10 答案：ABCDE

  • 第4题：

    以下事件中，属于"药物不良事件"的是

    A、药物中毒

    B、用药差错

    C、治疗失败

    D、药品不良反应

    E、已知药品不良反应发生率的上升


    参考答案：ABCD

  • 第5题：

    药物警戒的主要工作内容有()

    A.早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;

    B.发现药品不良反应的增长趋势;

    C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;

    D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。


    参考答案：ABCD

  • 第6题：

    如果发生药物不良反应，正确的做法是（ ）。

    A．首先停用认为可能是不良反应原因的药品

    B．照常使用，增加消除不良反应的药物

    C．首先减量使用所用的所有药品

    D．首先停用一切药物

    E．首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品


    正确答案：D
    解析：本题考查药源性疾病的预防。

  • 第7题：

    以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（ ）。

    A：药物作用的选择性
    B：给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）
    C：药物的剂量与剂型
    D：药物的剂量与剂型
    E：用药时间

    答案：B
    解析：
    药品不良反应药物方面的因素：
    1.药物作用的选择性：许多药物缺乏高度的选择性，治疗过程中，对一些无关的系统、脏器和功能也产生影响，有的甚至有毒害作用。如抗肿瘤药物杀伤宿主功能活跃的正常细胞。
    2.药物作用的延伸：很多药物应用一段时间后，由于其药理作用导致一些不良反应。如长期大量使用糖皮质激素导致肾上腺皮质功能亢进。
    3.药物的附加剂：与附加剂同时混入的微量高分子杂质通常也引起不良反应。如胶囊染料致固定性皮疹。
    4.药物的剂量与剂型：剂量过大可能使其不良反应发生几率也增大；不同的药物生产成不同的剂型其生物利用度不同，不良反应发生的可能性也不同。
    5.药物的质量：同一药物因厂家、工艺、技术、杂质去除率等不同，不良反应发生率也不同。如氯贝丁酯中的对氯苯酚杂质致皮炎；氨苄西林中的蛋白质致药疹。
    6.用药时间：连续用药的时间越长，发生药品不良反应可能性越大。

  • 第8题：

    药物警戒的主要内容包括

    A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
    B.发现已知药品的不良反应的增长趋势
    C.分析药品不良反应的风险因素
    D.分析药品不良反应的可能的机制
    E.对风险/效益评价进行定量分析

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    药物警戒的主要工作内容包括：①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；②发现已知药品的不良反应的增长趋势；③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；④对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。

  • 第9题：

    根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）

    • A、用药错误
    • B、假药、劣药
    • C、药品质量问题
    • D、不可避免的药物已知的不良反应

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    以下药品不良反应的可能原因，不属于药物方面因素的是（ ）
    A

    药物作用的选择性

    B

    用药时间

    C

    药物的药理作用

    D

    药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂

    E

    联合用药


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（　　）。
    A

    药物的药理作用

    B

    药物的相互作用

    C

    给药途径（静滴、静注不良反应发生率高）

    D

    药物降解产物的作用

    E

    药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响


    正确答案： C
    解析：
    引起药品不良反应的药物因素包括：①药理作用；②药物配伍变化；③药物相互作用；④药物制剂因素：药物的赋形剂、溶剂、染色剂的影响；⑤药物制剂因素：药物降解产物；⑥药物制剂因素：污染物、异物。

  • 第12题：

    多选题
    药物警戒的工作内容有（）
    A

    药品不良反应监测

    B

    定量评估药物的风险／效益

    C

    药品价格监测

    D

    确定风险因素，探讨不良反应机制

    E

    早期发现新的严重不良反应


    正确答案： D,C
    解析： 本题考查药物警戒的内容。药品警戒的工作内容包括：①早期发现新的严重不良反应和药物相互作用，提出新信号；②监测药品不良反应的动态和发生率；③确定风险因素，探讨不良反应机制；④对药物的风险／效益进行定量评估和分析；将全部信息进行反馈。

  • 第13题：

    下列不属于药物警戒内容的是()。

    A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用

    B.发现已知药品不良反应的增长趋势

    C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

    B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

    E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南


    正确答案：E

  • 第14题：

    下列哪一项不属于药物警戒的内容

    A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

    B、发现已知药品的不良反应的增长趋势

    C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

    D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性

    E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药


    参考答案：D

  • 第15题：

    药品不良事件发生的可能原因包括

    A、药物因素

    B、机体因素

    C、给药方法

    D、环境因素

    E、生活、饮食因素


    参考答案：ABCDE

  • 第16题：

    药品不良反应的可能原因包括

    A．药物因素

    B．机体因素

    C．给药方法

    D．环境因素

    E．生活习惯


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于

    A.药物不良反应

    B.严重的药物不良反应

    C.新的药物不良反应

    D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

    E.上市5年以上的药品


    参考答案：D

  • 第18题：

    药物警戒的主要内容包括（）。

    A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
    B：发现已知药品的不良反应的增长趋势
    C：分析药品不良反应的风险因素
    D：分析药品不良反应的可能的机制
    E：对风险/效益评价进行定量分析

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    药物警戒的主要工作内容包括：①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；②发现已知药品的不良反应的增长趋势；③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；④对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。

  • 第19题：

    以下事件中，属于"药物不良事件"的是

    A.药品质量问题
    B.用药失误
    C.药物滥用
    D.药品不良反应
    E.已知药品不良反应发生率的上升

    答案：A,B,C,D
    解析：
    根据题干直接分析，本题属于识记题，“不良事件包括”品质量问题、用药失误、药物滥用、药品不良反应、药物标准缺陷。选项A、B、C、D均正确，选项E不属于"药物不良事件"。

  • 第20题：

    药物警戒的主要工作内容包括（）

    • A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
    • B、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
    • C、发现已知药品的不良反应的增长趋势
    • D、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    报告可能引起的所有可疑不良反应，属于（）

    • A、药物不良反应
    • B、严重的药品不良反应
    • C、新的药品不良反应
    • D、上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
    • E、上市5年以上药品

    正确答案:D

  • 第22题：

    多选题
    以下不属于药品不良反应的药品因素的是
    A

    药物的多重药理作用

    B

    制剂用辅料及附加剂

    C

    药品质量标准确定的杂质

    D

    原料药的来源

    E

    药品说明书缺陷


    正确答案： E,C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现.评估.预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是
    A

    早期发现未知药品不良反应及其相互作用

    B

    发现已知药品不良反应的增长趋势

    C

    分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

    D

    对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

    E

    观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    不属于药品不良反应发生的机体方面的因素的是（）
    A

    药物质量

    B

    种族差异

    C

    年龄

    D

    性别

    E

    病理因素


    正确答案： C
    解析：

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