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欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是A:《中国国家处方集》B:《中华人民共和国药典》C:《新编药物学》D:《梅氏药物副作用》E:《马丁代尔药物大典》

题目
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是

A:《中国国家处方集》
B:《中华人民共和国药典》
C:《新编药物学》
D:《梅氏药物副作用》
E:《马丁代尔药物大典》

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更多“欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是”相关问题
  • 第1题:

    欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

    A.用法用量

    B.药物相互作用

    C.禁忌

    D.注意事项

    E.不良反应

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》


    正确答案:C

  • 第2题:

    以下不属于药品不良反应信息来源的是

    A、药品说明书

    B、报纸、杂志

    C、药品不良反应报告系统

    D、医药文献检索工具

    E、临床资料及各种宣传材料


    参考答案:D

  • 第3题:

    欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:C

  • 第4题:

    受理药学信息咨询的一般步骤是

    A.明确提出的问题-----写出调查提纲-----查阅文献-----写出文献报告-----回答提问

    B.明确提出问题-----问题归类-----获取附加信息-----查阅文献-----回答提问-----随访咨询者

    C.明确问题-----查阅文献-----回答提问-----做好记录

    D.明确提出问题-----查阅文献-----回答提问

    E.明确提出问题-----问题归类-----获取附加信息-----写出调查提纲-----查阅文献-----回答提问-----做好记录


    正确答案:B

  • 第5题:

    如果想了解药品不良反应的更多内容,可以查阅的二级信息源包括

    A:《药品不良反应》
    B:《梅氏药物副作用》
    C:《医师案头参考》(PDR)
    D:万方数据资源系统
    E:Medline

    答案:D,E
    解析:
    如果想了解药品不良反应的更多内容,可查阅《药品不良反应》《梅氏药物副作用》《医师案头参考》(PDR)、万方数据资源系统和Medline数据库等,但其中属于二级信息源的有万方数据资源系统和Medline数据库,而《药品不良反应》《梅氏药物副作用》《医师案头参考》(PDR)属于三级信息源。

  • 第6题:

    欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的药学文献是

    A.梅氏药物副作用
    B.中国国家处方集
    C.中华人民共和国药典
    D.新编药物学
    E.马丁代尔药物大典

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    针对药品不良反应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。

    A.收集药品不良反应信息
    B.分析药品不良反应信息
    C.整理药品不良反应信息
    D.上报药品不良反应信息
    E.宣传药品不良反应信息

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解合并用药的注意事项,可查阅

    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案:B
    解析:
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项,应注意区分。

  • 第9题:

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅

    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案:C
    解析:
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项,应注意区分。

  • 第10题:

    药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时,查阅药品说明书。欲了解需要慎用的情况,可查阅()

    • A、【药物相互作用】
    • B、【禁忌】
    • C、【注意事项】
    • D、【药物过量】

    正确答案:C

  • 第11题:

    搜集教育评价信息的途径很多最常用的有()等。

    • A、查阅文献、观察、考察、测验、调查
    • B、查阅文献、观察、考察、测验
    • C、观察、考察、测验、调查
    • D、查阅文献、观察、测验、调查

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    欲了解更多的药品不良反应信息,可以优先查阅的文献是( )
    A

    《中国国家处方集》

    B

    《中华人民共和国药典》

    C

    《新编药物学》

    D

    《梅氏药物副作用》

    E

    《马丁代尔药物大典》


    正确答案: D
    解析:

  • 第13题:

    根据下列选项,回答 67~68 题。

    第 67 题 欲了解该药品不能应用该药品的人群或者疾病情况,可查阅( )


    正确答案:C

  • 第14题:

    欲了解合并用药的注意事项,可查阅

    A.用法用量

    B.药物相互作用

    C.禁忌

    D.注意事项

    E.不良反应

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》


    正确答案:B

  • 第15题:

    欲了解不能应用该药品的人群或者疾病情况,可查阅


    正确答案:C

  • 第16题:

    欲了解更多的药品不良反应信息可优先查阅的文献是

    A:《中国国家处方集》
    B:《中华人民共和国药典》
    C:《新编药物学》
    D:《梅氏药物副作用》
    E:《马丁代尔药物大典》

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    欲了解更多的药物不良反应信息,优先查阅的文献是

    A.《中国国家处方集》
    B.《中华人民共和国药典》
    C.《新编药物学》
    D.《梅氏药物副作用》
    E.《马丁代尔药物大典》

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    以下不属于药品不良反应信息来源的是

    A.药品说明书
    B.报纸、杂志
    C.药品不良反应报告系统
    D.医药文献检索工具
    E.临床资料及各种宣传材料

    答案:D
    解析:
    药品不良反应信息来源包括药品说明书、参考书、工具书、报纸、杂志、会议记录、临床资料及各种宣传材料及药品不良反应报告系统等。

  • 第19题:

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅

    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案:D
    解析:
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项,应注意区分。

  • 第20题:

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅
    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案:A
    解析:
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项,应注意区分。

  • 第21题:

    咨询服务方法的一般步骤是()

    • A、明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-写出调查提纲-查阅文献-回答提问-做好记录
    • B、明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-查阅文献-回答提问-随访咨询者
    • C、明确问题-查阅文献-回答提问-做好记录
    • D、明确问题-查阅文献-回答提问
    • E、明确提出的问题-写出调查提纲-查阅文献-写出文献报告-回答提问

    正确答案:B

  • 第22题:

    药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时,查阅药品说明书。欲了解禁止应用的人群、疾病,可查询()

    • A、【用法用量】
    • B、【禁忌】
    • C、【注意事项】
    • D、【不良反应】

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    咨询服务方法的一般步骤是()
    A

    明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-写出调查提纲-查阅文献-回答提问-做好记录

    B

    明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-查阅文献-回答提问-随访咨询者

    C

    明确问题-查阅文献-回答提问-做好记录

    D

    明确问题-查阅文献-回答提问

    E

    明确提出的问题-写出调查提纲-查阅文献-写出文献报告-回答提问


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是( )
    A

    《药物事实与比较》

    B

    《中国国家处方集》

    C

    《梅氏药物副作用》

    D

    《中华人民共和国药典》

    E

    《马丁代尔药物大典》


    正确答案: B
    解析: