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欲了解更多的药品不良反应信息可优先查阅的文献是A:《中国国家处方集》B:《中华人民共和国药典》C:《新编药物学》D:《梅氏药物副作用》E:《马丁代尔药物大典》
题目
B:《中华人民共和国药典》
C:《新编药物学》
D:《梅氏药物副作用》
E:《马丁代尔药物大典》
相似考题
参考答案和解析
更多“欲了解更多的药品不良反应信息可优先查阅的文献是”相关问题
-
第1题：
欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
A．用法用量
B．药物相互作用
C．禁忌
D．注意事项
E．不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
正确答案：C
-
第2题：
以下不属于药品不良反应信息来源的是
A、药品说明书
B、报纸、杂志
C、药品不良反应报告系统
D、医药文献检索工具
E、临床资料及各种宣传材料
参考答案：D
-
第3题：
欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：C
-
第4题：
受理药学信息咨询的一般步骤是
A．明确提出的问题-----写出调查提纲-----查阅文献-----写出文献报告-----回答提问
B．明确提出问题-----问题归类-----获取附加信息-----查阅文献-----回答提问-----随访咨询者
C．明确问题-----查阅文献-----回答提问-----做好记录
D．明确提出问题-----查阅文献-----回答提问
E．明确提出问题-----问题归类-----获取附加信息-----写出调查提纲-----查阅文献-----回答提问-----做好记录
正确答案：B
-
第5题：
欲了解更多的药物不良反应信息，优先查阅的文献是A．《中国国家处方集》
B．《中华人民共和国药典》
C．《新编药物学》
D．《梅氏药物副作用》
E．《马丁代尔药物大典》答案：D解析： -
第6题：
以下不属于药品不良反应信息来源的是A.药品说明书
B.报纸、杂志
C.药品不良反应报告系统
D.医药文献检索工具
E.临床资料及各种宣传材料答案：D解析：药品不良反应信息来源包括药品说明书、参考书、工具书、报纸、杂志、会议记录、临床资料及各种宣传材料及药品不良反应报告系统等。 -
第7题：
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅
A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
E .【不良反应】答案：D解析：本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。 -
第8题：
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅
A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
E .【不良反应】答案：A解析：本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。 -
第9题：
咨询服务方法的一般步骤是（）
- A、明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-写出调查提纲-查阅文献-回答提问-做好记录
- B、明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-查阅文献-回答提问-随访咨询者
- C、明确问题-查阅文献-回答提问-做好记录
- D、明确问题-查阅文献-回答提问
- E、明确提出的问题-写出调查提纲-查阅文献-写出文献报告-回答提问
正确答案:B -
第10题：
药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时，查阅药品说明书。欲了解禁止应用的人群、疾病，可查询（）
- A、【用法用量】
- B、【禁忌】
- C、【注意事项】
- D、【不良反应】
正确答案:B -
第11题：
单选题咨询服务方法的一般步骤是（）A明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-写出调查提纲-查阅文献-回答提问-做好记录
B明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-查阅文献-回答提问-随访咨询者
C明确问题-查阅文献-回答提问-做好记录
D明确问题-查阅文献-回答提问
E明确提出的问题-写出调查提纲-查阅文献-写出文献报告-回答提问
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是（ ）A《药物事实与比较》
B《中国国家处方集》
C《梅氏药物副作用》
D《中华人民共和国药典》
E《马丁代尔药物大典》
正确答案： B解析： -
第13题：
根据下列选项，回答 67～68 题。
第 67 题 欲了解该药品不能应用该药品的人群或者疾病情况，可查阅（ ）
正确答案：C
-
第14题：
欲了解合并用药的注意事项，可查阅
A．用法用量
B．药物相互作用
C．禁忌
D．注意事项
E．不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
正确答案：B
-
第15题：
欲了解不能应用该药品的人群或者疾病情况，可查阅
正确答案：C
-
第16题：
如果想了解药品不良反应的更多内容，可以查阅的二级信息源包括A:《药品不良反应》
B:《梅氏药物副作用》
C:《医师案头参考》(PDR)
D:万方数据资源系统
E:Medline答案：D,E解析：如果想了解药品不良反应的更多内容，可查阅《药品不良反应》《梅氏药物副作用》《医师案头参考》(PDR)、万方数据资源系统和Medline数据库等，但其中属于二级信息源的有万方数据资源系统和Medline数据库，而《药品不良反应》《梅氏药物副作用》《医师案头参考》(PDR)属于三级信息源。 -
第17题：
欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的药学文献是A.梅氏药物副作用
B.中国国家处方集
C.中华人民共和国药典
D.新编药物学
E.马丁代尔药物大典答案：A解析： -
第18题：
针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应信息
C.整理药品不良反应信息
D.上报药品不良反应信息
E.宣传药品不良反应信息答案：E解析： -
第19题：
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解合并用药的注意事项，可查阅
A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
E .【不良反应】答案：B解析：本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。 -
第20题：
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅
A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
E .【不良反应】答案：C解析：本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。 -
第21题：
药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时，查阅药品说明书。欲了解需要慎用的情况，可查阅（）
- A、【药物相互作用】
- B、【禁忌】
- C、【注意事项】
- D、【药物过量】
正确答案:C -
第22题：
搜集教育评价信息的途径很多最常用的有（）等。
- A、查阅文献、观察、考察、测验、调查
- B、查阅文献、观察、考察、测验
- C、观察、考察、测验、调查
- D、查阅文献、观察、测验、调查
正确答案:D -
第23题：
单选题欲了解更多的药品不良反应信息，可以优先查阅的文献是（ ）A《中国国家处方集》
B《中华人民共和国药典》
C《新编药物学》
D《梅氏药物副作用》
E《马丁代尔药物大典》
正确答案： D解析：