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口服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是A:西酞普兰B:艾司西酞普兰C:舍曲林D:帕罗西汀E:氟西汀

题目
口服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是

A:西酞普兰
B:艾司西酞普兰
C:舍曲林
D:帕罗西汀
E:氟西汀
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1.抗抑郁药帕罗西汀属于()。A、三环类抗抑郁药B、单胺氧化酶抑制剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D、双重再摄取抑制剂

2.瑞波西汀()。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

3.SNRIs的中文名称是()。A.单胺氧化酶抑制剂B.5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂D.三环类抗抑郁药

4.帕罗西汀为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。( )此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    度洛西汀( )。

    A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂

    B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂

    D.三环类药物

    E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    为下列痛风药归类


    正确答案：B

  • 第2题：

    [21服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是

    A.西酞普兰

    B.艾司西酞普兰

    C.舍曲林

    D.帕罗西汀

    E.氟西汀


    正确答案：C

  • 第3题：

    下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是

    A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药

    B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收

    C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响

    D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

    E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体


    参考答案：B

  • 第4题：

    选择性5一羟色胺再摄取抑制剂（ ）。

    查看材料


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第5题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）

    A：西酞普兰
    B：艾司西酞昔兰
    C：舍曲林
    D：帕罗西汀
    E：氟西汀

    答案：C
    解析：
    此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，舍曲林吸收较慢，口服生物利用度为20%~36%，食物能增加它的口服吸收。故答案为C。

  • 第6题：

    1. 5-HT1A受体部分激动剂（）
    2. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
    3. 苯二氮䓬类药物（）
    4. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）

    A艾司唑仑

    B丁螺环酮

    C阿米替林

    D舍曲林

    E度洛西汀


    1. B
    2. E
    3. A
    4. D

    略

  • 第7题：

    下列药物不属于选择性5－羟色胺再摄取抑制剂的是（）

    • A、氟西汀
    • B、氯丙嗪
    • C、帕罗西汀
    • D、氟扶沙明

    正确答案:B

  • 第8题：

    口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是（）

    • A、西酞普兰
    • B、舍曲林
    • C、帕罗西汀
    • D、氢西汀
    • E、艾司西酞普兰

    正确答案:B

  • 第9题：

    抗抑郁症的药物包括（）

    • A、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    • B、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
    • C、5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂
    • D、三环类药物
    • E、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    常用的抗抑郁药物有 ( )
    A

    三环类抗抑郁药

    B

    四环类抗抑郁药

    C

    选择性5一羟色胺再摄取抑制剂

    D

    去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    E

    特异性5一羟色胺能抗抑郁药


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：SSRIs是新一代抗抑郁药，目前已在临床应用的有（）、（）、（）、（）、（）。

    正确答案： 氟西汀,帕罗西汀,舍曲林,氟伏沙明,西酞普兰
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    具有单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。

  • 第13题：

    下列用药中禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括()

    A.5-HT受体部分激动剂

    B.三环类药物

    C.苯二氮Zaozi001类药物

    D.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

    E.5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂


    【答案】C
    【解析】禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物包括：5-HT受体部分激动剂(丁螺环酮、坦度螺酮);三环类药物(丙米嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平);选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰);5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)。

  • 第14题：

    禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括

    A、5 - HT1A受体部分激动剂

    B、三环类药物

    C、苯二氮类药物

    D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

    E、5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂


    参考答案：C

  • 第15题：

    抗抑郁剂分类中不包括()。

    A.选择性5.羟色胺再摄取抑制剂

    B.5一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    C.三环类抗抑郁症药

    D.5一羟色胺和多巴胺受体拮抗剂

    E.单胺氧化酶抑制剂


    正确答案：D

  • 第16题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

    A.帕罗西汀
    B.氟西汀
    C.舍曲林
    D.西酞普兰
    E.艾司西酞普兰

    答案：C
    解析：
    考查选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的临床用药评价。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂均吸收良好，舍曲林在选择性5-HT再摄取抑制剂中口服吸收相对较缓慢。

  • 第17题：

    5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物
    B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
    C.阿米替林——三环类药物
    D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    答案：E
    解析：
    A.艾司唑仑
    B.丁螺环酮
    C.阿米替林
    D.舍曲林
    E.度洛西汀

  • 第18题：

    1. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
    2. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）
    3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
    4. 选择性单胺氧化酶A抑制剂（）

    A氯米帕明

    B吗氯贝胺

    C氟伏沙明

    D米氮平

    E度洛西汀


    1. E
    2. D
    3. C
    4. B

    略

  • 第19题：

    口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）


      正确答案:A

    • 第20题：

      选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：SSRIs是新一代抗抑郁药，目前已在临床应用的有（）、（）、（）、（）、（）。


      正确答案:氟西汀；帕罗西汀；舍曲林；氟伏沙明；西酞普兰

    • 第21题：

      单选题
      禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）
      A

      5-HT受体部分激动剂

      B

      三环类药物

      C

      苯二氮䓬类药物

      D

      选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

      E

      5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂


      正确答案： A
      解析： 本题考查单胺氧化酶抑制剂注意事项。禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物包括：5-HT受体部分激动剂（丁螺环酮、坦度螺酮）；三环类药物（丙咪嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平）；选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰）；5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（文拉法辛、度洛西汀）。

    • 第22题：

      单选题
      口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）
      A

      西酞普兰

      B

      艾司西酞普兰

      C

      舍曲林

      D

      帕罗西汀

      E

      氟西汀


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      问答题
      试述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)及其代表药物的临床应用。

      正确答案： SSRIs是80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。目前已用于临床的SSRIs有5种：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰。这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收，对NE影响很小，几乎不影响DA的回收。其中的帕罗西汀、氟伏沙明有轻度的抗胆碱能作用。
      这类药物的适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症，但不同的SSRIs对不同靶症状的剂量、起效时间、耐受性和疗效不同。临床特点还有：抗抑郁作用与TCAs相当，但对严重抑郁的疗效可能不如TCAs；半衰期长，多数只需每日1次给药，疗效在较长时间停药后才逐渐消失；心血管和抗胆碱能副作用轻微，过量时较安全，前列腺肥大和青光眼患者可用；副作用主要包括恶心、腹泻、失眠、不安和性功能障碍，多数副作用持续时间短、可以耐受；与其他抗抑郁药合并使用常常增强疗效，但应避免与MAOIs等合用，否则易导致5-HT过多的综合征。
      (1)氟西汀半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天。常用剂量是20mg/日，随着剂量增加副作用也有所增加。在强迫症、贪食症及减肥的治疗中，剂量相对较大。对肝脏CYP2D6酶抑制作用较强，与其他有关药物合用时有所禁忌。
      (2)帕罗西汀对伴有焦虑的抑郁症较适合。初始剂量为20mg，根据情况每次加10mg，间隔时间应不少于1周。停药太快有撤药反应，因此撤药应缓慢进行。和氟西汀一样，帕罗西汀对CYP2D6等酶的抑制作用也较强。
      (3)舍曲林适用于各种抑郁病人。抗抑郁的开始剂量为50mg/日，可酌情加量。舍曲林对肝脏细胞色素P450酶抑制作用弱，故很少与其他药物发生配伍禁忌。
      (4)氟伏沙明适应证和副作用与其他SSRIs类似。日剂量大于100mg时可分为2次服用。氟伏沙明对肝脏CYP1A2酶抑制作用强，应注意相应的药物配伍禁忌。
      (5)西酞普兰适应证与其他SSRIs类似。西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌。
      解析： 暂无解析

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