第1题:
我国原临床药理基地经国家药品监督管理局重新确认并更名为
A、国家临床药理基地
B、国家药品临床试验基地
C、国家药品临床研究基地
D、国家药品临床基地:
E、国家临床评价基地
第2题:
在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”,主要内容是
A.药品特殊毒性试验
B.药品慢性毒性观察
C.药品不良反应观察
D.药品上市后的临床不良反应观察
E.药品上市前的临床不良反应观察
第3题:
药品临床评价的特点( )。
A.长期性
B.实用性
C.科学性
D.有效性
E.对比性
第4题:
关于药品的临床评价,下列说法错误的是
A.新药在上市前要经过三期临床试验
B.批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C.前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D.上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E.对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
第5题:
药物安全性评价应包括
A.新药临床评价和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和实验室评价
E.临床前研究和上市后药品的实验室评价
第6题:
药品上市后的再评价,不包括哪个方面( )
A.新药试生产期临床实验工作
B.不良反应检测工作
C.药品淘汰工作
D.药品临床评价工作
E.药品价格确定工作
第7题:
我国药品上市后的评价工作主要有
A.药品的淘汰工作
B.上市后药品质量评价工作
C.新药试生产期临床试验工作
D.药物不良反应监察工作
E.药品临床评价工作
第8题:
第9题:
第10题:
广义地说,药物评价应包括()
第11题:
以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()
第12题:
临床试验可划分四期
临床评价可分为两个阶段
上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
第13题:
药品利用评价研究的主要对象:
A.价格贵重的药品
B.新上市的药品
C.临床使用频繁的药品
D.潜在高危险的药品
E.临床用量大的药品
第14题:
新药的临床前研究和临床研究
A、药物评价
B、上市后药品的再审查
C、上市后药品的再评价
D、非预期药物作用
E、药物警戒
第15题:
药品临床评价的特点是( )。
第16题:
我国药品上市后的评价工作不包括
A.药品的淘汰工作
B.新药的临床试验工作
C.新药试生产期临床试验工作
D.ADRS监测工作
E.药品临床评价工作
第17题:
药品临床评价的特点是
A.重在临床实践
B.强调公平与公正
C.对药品做横向对比
D.讲究科学性与诚信
E.评价结论是建立在多学科的新进展基础之上的
第18题:
我国药品上市后的评价工作主要体现在
A.病例的分析、归纳
B.药品的淘汰工作
C.新药试生产期临床试验工作
D.ADRS监察工作
E.药品临床评价工作
第19题:
第20题:
第21题:
药物临床再评价通常是指()
第22题:
药品临床评价的两个阶段是()
第23题:
临床评价和非临床评价
临床前研究和上市后药品的质量评价
新药临床研究和药物上市后再评价
药物临床评价
新药的临床前研究
第24题:
药物临床研究
药物临床前研究
药物经济学评价
药物上市后的临床试验
上市后药品的质量评价