itgle.com

以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是（ ）A：粒度 B：硬度 C：装量 D：干燥失重 E：微生物限度

题目
以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是（ ）

A：粒度
B：硬度
C：装量
D：干燥失重
E：微生物限度
相似考题

1.不属于颗粒剂质量检查项目的是A.溶化性B.水分C.微生物限度D.崩解度E.粒度

2.以下剂型质量检查中有检查粒度项的是A．散剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．软膏剂E．混悬剂

3.有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是( ) A.干燥失重B.融变时限C.溶化性SX有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是（ ）A.干燥失重B.融变时限C.溶化性D.崩解度E.卫生学检查

4.以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是()。A、粒度B、干燥失重C、装量D、无菌和微生物限度E、硬度

更多“以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是（ ）”相关问题

  • 第1题：

    下列不属于颗粒剂质量检查项目的是

    A．重量差异

    B．溶化性

    C．水分

    D．干燥失重

    E．卫生学


    正确答案：C
    因为制备颗粒剂，需加入多种辅料，故不能只检查水分，而应检查干燥失重。

  • 第2题：

    下列属于颗粒剂质量检查项目的是

    A、硬度

    B、脆碎度

    C、重量差异

    D、融变时限

    E、熔程


    参考答案：C

  • 第3题：


    某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。

    不属于复方感冒颗粒的质量检查项目的是
    A.干燥失重
    B.水分
    C.粒度
    D.溶化性
    E.崩解时限

    答案：E
    解析：
    本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂的装量差异限度：1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%;1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%；1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%，6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、装量和微生物限度。

  • 第4题：

    下列属于颗粒剂质量检查项目的是

    A.硬度
    B.脆碎度
    C.重量差异
    D.融变时限
    E.熔程

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    以下不属于散剂的质量检查项目的是

    A．粒度
    B．干燥失重
    C．装量
    D．无菌和微生物限度
    E．崩解度

    答案：E
    解析：
    散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。

  • 第6题：

    颗粒剂质量检查不包括（）

    • A、干燥失重
    • B、粒度
    • C、均匀性
    • D、热原

    正确答案:B,C,D

  • 第7题：

    以下不属于散剂的质量检查项目的是（）

    • A、粒度
    • B、干燥失重
    • C、装量
    • D、无菌和微生物限度
    • E、崩解度

    正确答案:E

  • 第8题：

    以下四项，（）不属于喷镀金属镀层质量检查方法。

    • A、附着力检查
    • B、表面检查
    • C、孔隙检查
    • D、镀层厚度

    正确答案:B

  • 第9题：

    填空题
    颗粒剂质量检查中，水分应为（）

    正确答案： <6%
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    以下剂型质量检查中有检查粒度项的是（　　）。
    A

    散剂

    B

    颗粒剂

    C

    胶囊剂

    D

    片剂

    E

    混悬剂


    正确答案： B
    解析：
    颗粒剂的质量检查包括：粒度、水分、溶化性、装量差异和微生物限度。

  • 第11题：

    单选题
    不属于颗粒剂质量检查项目的是（　　）。
    A

    溶化性

    B

    粒度

    C

    水分

    D

    崩解时限

    E

    微生物限度


    正确答案： B
    解析：
    颗粒剂的质量检查项目有水分、粒度、溶出度、释放度、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。

  • 第12题：

    单选题
    以下不属于散剂的质量检查项目的是（）
    A

    粒度

    B

    干燥失重

    C

    装量

    D

    无菌和微生物限度

    E

    崩解度


    正确答案： B
    解析： 散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。

  • 第13题：

    在下列质量检查项目中，只属于颗粒剂的检查项目的是

    A．溶化性

    B．吸湿性

    C．溶出度

    D．脆碎度

    E．均匀度


    正确答案：A
    因为颗粒剂要制软材、制颗粒，故需进行溶化性检查。

  • 第14题：

    颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同，以下不同的是

    A.过筛
    B.粉碎
    C.质量检查
    D.包装
    E.制软材

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    不属于颗粒剂的质量检查项目的是

    A.溶化性
    B.粒度
    C.水分
    D.崩解时限
    E.微生物限度

    答案：D
    解析：
    本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂的质量要求检查有性状、粒度、水分、溶化性、装量差异、装量、微生物限度检查。所以选择D。

  • 第16题：

    下列质量检查中，属于颗粒剂特征检查项的是（ ）。

    A.溶解度
    B.软化度
    C.溶化性
    D.热原检查
    E.溶出度

    答案：C
    解析：
    溶化性是颗粒剂特征检查项。①可溶颗粒检査法取供试品10g（中药单剂量包装取1袋），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊。②泡腾颗粒检查法取供试品3袋，将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中，水温为15～25℃，应迅速产生气体而呈泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。颗粒剂按上述方法检查，均不得有异物，中药颗粒还不得有焦屑。混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。

  • 第17题：

    以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）

    • A、外观
    • B、装量差异限度
    • C、含量均匀度
    • D、融变时限
    • E、崩解时限

    正确答案:D

  • 第18题：

    颗粒剂的质量检查不包括

    • A、外观
    • B、粒度
    • C、崩解时限
    • D、重量差异

    正确答案:C

  • 第19题：

    颗粒剂质量检查中，水分应为（）


    正确答案:<6%

  • 第20题：

    写出颗粒剂的生产工艺流程，颗粒剂应进行哪些质量检查？


    正确答案:颗粒剂的生产工艺流程：制软材→制湿颗粒→湿颗粒的干燥→整粒与分装→装袋
    颗粒剂的质量检查项目：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异

  • 第21题：

    单选题
    以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）
    A

    外观

    B

    装量差异限度

    C

    含量均匀度

    D

    融变时限

    E

    崩解时限


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    写出颗粒剂的生产工艺流程，颗粒剂应进行哪些质量检查？

    正确答案： 颗粒剂的生产工艺流程：制软材→制湿颗粒→湿颗粒的干燥→整粒与分装→装袋
    颗粒剂的质量检查项目：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列属于颗粒剂质量检查项目的是（　　）。
    A

    硬度

    B

    脆碎度

    C

    干燥失重

    D

    融变时限

    E

    熔程


    正确答案： D
    解析： 颗粒剂的质量检查包括：外观、粒度、干燥失重和溶化性。其中干燥失重：于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得过2.0％。

相关内容