第1题:
使药物分子水溶性增加的结合反应有
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
第2题:
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后()
第3题:
药物分子中引入羟基()
第4题:
药物II相代谢反应中使结合物水溶性增加的结合反应有()
第5题:
增加药物的水溶性和解离度
与生物大分子形成氢键,增加受体结合力
增加药物亲水性,增加受体结合力
增加药物亲脂性,降低解离度
影响药物的电荷分布及作用时间
第6题:
与氨基酸的结合反应
乙酰化结合反应
与葡萄糖醛酸的结合反应
与硫酸的结合反应
甲基化结合反应
第7题:
增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
影响药物的电荷分布及作用时间
第8题:
与氨基酸的结合反应
乙酰化结合反应
与葡萄糖醛酸的结合反应
与硫酸的结合反应
甲基化结合反应
第9题:
第10题:
药物分子中含有醚的结构()
第11题:
药物分子中引入磺酸基()
第12题:
与葡萄糖醛酸的结合
与氨基酸结合
与硫酸基结合
与谷胱苷肽结合
与硝酸结合
第13题:
易与受体蛋白质的羧基结合
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增加药物的解离度和水溶性都增加
易于通过生物膜
增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
第14题:
增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
影响药物的电荷分布及作用时间
第15题:
与氨基酸的结合反应
与葡糖醛酸的结合反应
乙酰化结合反应
甲基化结合反应
与硫酸的结合反应