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参考答案和解析
答案:C
解析:
答案为C。A为耐酸不耐酶,B为广谱青霉素,DE为抗铜绿假单胞菌青霉素。
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  • 第1题:

    耐酸耐酶的青霉素是A.青霉素VB.氨苄西林C.氯唑西林D.阿莫西林SXB

    耐酸耐酶的青霉素是

    A.青霉素V

    B.氨苄西林

    C.氯唑西林

    D.阿莫西林

    E.羧苄西林


    正确答案:C
    青霉素V为耐酸青霉素,口服吸收好,但易被青霉素酶水解;氨苄西林和阿莫西林都属于广谱青霉素,耐酸,但不耐酶;羧苄西林为羧基青霉素类,该类青霉素均不耐酶;氯唑西林、苯唑西林和双氯西林耐酸可口服,同时耐青霉素酶。故选C。

  • 第2题:

    双氯西林

    A.抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

    B.抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

    C.抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

    D.抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

    E.抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶


    参考答案:C

  • 第3题:

    青霉素v是

    A.既耐酸又耐酶的青霉素

    B.耐酸青霉素

    C.广谱青霉素

    D.单环β内酰胺抗生素

    E.β-内酰胺酶抑制药


    正确答案:B
    青霉素V由于结构中6位侧链的α碳上含有吸电性取代基,因此耐酸可以口服。

  • 第4题:

    青霉素Ⅴ是

    A.既耐酸又耐酶的青霉素
    B.耐酸青霉素
    C.广谱青霉素
    D.单环β-内酰胺抗生素
    E.β-内酰胺酶抑制药


    答案:B
    解析:
    青霉素Ⅴ由于结构中6位侧链的α碳上含有吸电性取代基,因此耐酸可以口服。

    氨苄西林由于在酰胺侧链α位上引入极性亲水性-NH2,可以扩大抗菌谱,成为第一个用于临床的口服广谱抗生素。

    在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素,口服、注射均可。

    克拉维酸是第一个β-内酰胺酶抑制药,本身抗菌活性弱,常与β-内酰胺类抗生素联合使用协同增效。

  • 第5题:

    属于耐酸耐酶的青霉素类药物是()

    • A、青霉素
    • B、阿莫西林
    • C、甲氧西林
    • D、丙匹西林

    正确答案:C

  • 第6题:

    阿莫西林是光谱、耐酸、耐酶的半合成青霉素。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。


    正确答案: (1)耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团,如非奈西林、阿度西林等;
    (2)耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代,如苯唑西林、甲氧西林等;
    (3)广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等),如阿莫西林、羧苄西林等。

  • 第8题:

    单选题
    耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    判断题
    阿莫西林是光谱、耐酸、耐酶的半合成青霉素。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    青霉素G()
    A

    抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    双氯西林
    A

    抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    既耐酸又耐酶的青霉素是

    A、苯唑西林

    B、青霉素V

    C、氨苄西林

    D、青霉素G

    E、克拉维酸


    正确答案:A

  • 第13题:

    苯唑西林是

    A.既耐酸又耐酶的青霉素

    B.耐酸青霉素

    C.广谱青霉素

    D.单环β内酰胺抗生素

    E.β-内酰胺酶抑制药


    正确答案:A
    在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素,口服、注射均可。

  • 第14题:

    耐酸耐酶的青霉素是

    A、磺苄西林
    B、氨苄西林
    C、双氯西林
    D、羧苄西林
    E、青霉素V

    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    双氯西林()

    • A、抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶
    • B、抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶
    • C、抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶
    • D、抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶
    • E、抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶

    正确答案:C

  • 第16题:

    邻氯青霉素是耐酸与耐酶的半合成青霉素。


    正确答案:正确

  • 第17题:

    耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点?举例说明。


    正确答案: 耐酸青霉素的侧链结构中,引入电负性的氧原子,由于氧原子的诱导效应,原子的电子云密度转移,从而阻止了侧链羰基电子向β-内酰胺环转移,增加了对酸的稳定性。这类耐酸的半合成青霉素衍生物结构中,6位侧链的α碳上都存在具有吸电性的取代基。如非奈西林、阿度西林等;
    耐酶青霉素的结构特点是在6-位酰基侧链上具有较大空间位阻的基团(如取代苯基),阻止了药物与酶的活性中心结合,并对β-内酰胺环起到保护作用。如苯唑西林、甲氧西林等。
    广谱青霉素的结构特点是在6位酰基侧链上具有极性亲水性基团,如阿莫西林、羧苄西林等。

  • 第18题:

    单选题
    羧苄青霉素
    A

    抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    问答题
    试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。

    正确答案: (1)耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团,如非奈西林、阿度西林等;
    (2)耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代,如苯唑西林、甲氧西林等;
    (3)广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等),如阿莫西林、羧苄西林等。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    判断题
    邻氯青霉素是耐酸与耐酶的半合成青霉素。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    配伍题
    双氯西林()|氨苄青霉素()|羟氨苄青霉素()|羧苄青霉素()|青霉素G()
    A

    抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析