第1题:
下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是
A、与激动药的作用靶点可不同
B、可使激动药量效曲线右移
C、不影响激动剂量效曲线的最大效应
D、与受体结合后可使效应器反应性改变
E、能与受体发生不可逆结合
第2题:
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()
A、部分激励药
B、竞争性拮抗药
C、非竟争性拮亢药
D、反向激动药
E、完全激功药
第3题:
第4题:
关于pA2值的概念正确的是
A.表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D.其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强
E.其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强
第5题:
第6题:
竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。
第7题:
下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()
第8题:
可使激动药的量-效关系曲线右移,并使最大效应降低的药物是()
第9题:
表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强
其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强
第10题:
第11题:
完全激动药
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞争性拮抗药
拮抗药
第12题:
竞争性拮抗药和激动药
非竞争性拮抗药和激动药
竞争性和非竞争性拮抗药
都不行
第13题:
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()
A、部分激励药
B、竞争性拮抗药
C、非竟争性拮亢药
D、反向激动药
E、完全激功药
第14题:
对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()
A、部分激励药
B、竞争性拮抗药
C、非竟争性拮亢药
D、反向激动药
E、完全激功药
第15题:
下列关于螺内酯说法错误的是
A、是醛固酮的竞争性拮抗药
B、利尿作用强,起效快
C、治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿
D、用于充血性心力衰竭
E、久用可引起高血钾
第16题:
第17题:
与受体有亲和力,内在活性强的是()
第18题:
竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响?
第19题:
可使激动药的量-效关系曲线右移,但最大效应不变的药物是()
第20题:
下列哪两类药物共用,最大效应不变()
第21题:
与激动药的作用靶点可不同
可使激动药量效曲线右移
不影响激动剂量效曲线的最大效应
与受体结合后可使效应器反应性改变
能与受体发生不可逆结合
第22题:
第23题:
竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物
增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变
阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药
非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应
竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的