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非线性药物动力学的特征有（）。A：药物的生物半衰期与剂量无关 B：当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C：稳态血药浓度与给药剂量或正比 D：药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E：血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

题目
非线性药物动力学的特征有（）。

A：药物的生物半衰期与剂量无关
B：当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C：稳态血药浓度与给药剂量或正比
D：药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E：血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
相似考题

1.有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A．治疗指数低、毒性大的药物B．中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C．临床效果不易很快被觉察的药物D．具有线性动力学特征的药物E．具有非线性动力学特征的药物

2.需要进行血药浓度监测的药物为（ ）。A．治疗指数高的药物B．安全范围窄的药物C．毒副作用强的药物D．具有非线性药代动力学特征的药物E．具有线性药代动力学特征的药物

3.非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时，消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

4.下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

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  • 第1题：

    下列关于非线性药动学的叙述中正确的有

    A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度

    B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

    C、消除半衰期随剂量增加而延长

    D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

    E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程


    参考答案：ABCDE

  • 第2题：

    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

    A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

    B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

    C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

    E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    答案：C

  • 第3题：

    试述识别非线性药物动力学的方法。


    参考答案：静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量)，可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度—时间(ti，Ci,)对应数据组。按下述方式处理数据：
    　　(1)作血药浓度—时间特征曲线，如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
    　　(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在某种非线性。
    　　(3)以AUC分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。
    　　(4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。

  • 第4题：

    不可用治疗药物监测(TDM)来监测

    A.具有非线性药物动力学特性的药物
    B.安全范围窄的药物
    C.具有线性药物动力学特征的药物
    D.毒副作用强的药物
    E.治疗指数低的药物

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是



    答案：E
    解析：
    本考点为第九章的药动学公式。药动学公式为常考内容。

  • 第6题：

    关于非线性药动学的特点表述不正确的是

    A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
    B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
    C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
    D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
    E.AUC与剂量不成正比

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    非线性药动学的特点包括

    A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
    B.当剂量增加时，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
    E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    【解释】本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括：
    1.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；
    2.当剂量增加时，消除半衰期延长；
    3.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；
    4.其他可能竞争酶或栽体系统的药物，影响其动力学过程；
    5.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程。
    反过来所得的曲线明显不重叠，不一定都是非线性动力学，

  • 第8题：

    哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）

    • A、茶碱、苯妥英钠
    • B、地高辛、丙戊酸钠
    • C、茶碱、地高辛
    • D、丙戊酸、苯妥英钠
    • E、安定、茶碱

    正确答案:A

  • 第9题：

    非线性药物动力学


    正确答案:是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。

  • 第10题：

    何谓具有非线性动力学特征的药物？


    正确答案:此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。

  • 第11题：

    多选题
    以下符合非线性药动学特点的是（）
    A

    药物的消除不呈现一级动力学特征

    B

    消除动力学是非线性的

    C

    当剂量增加时，消除半衰期缩短

    D

    AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

    E

    其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程


    正确答案： B,E
    解析： 具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。
    （2）当剂量增加时，消除半衰期延长。
    （3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
    （4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

  • 第12题：

    名词解释题
    非线性药物动力学

    正确答案： 是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

    A、血药浓度和AUC与剂量不成正比

    B、药物消除动力学是非线性的

    C、剂量增加，消除半衰期延长

    D、剂量增加，消除半衰期缩短

    E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化


    参考答案：ABCE

  • 第14题：

    需要监测的药物应是

    A．安全范围较宽的药物

    B．治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

    C．毒副作用较弱的药物

    D．具有非线性药物动力学特征的药物

    E．具有线性药物动力学特征的药物


    正确答案：BD

  • 第15题：

    需要监测的药物应是

    A．具有非线性药物动力学特征的药物

    B．安全范围较宽、治疗指数较高的药物

    C．具有线性药物动力学特征的药物

    D．毒副作用较弱的药物

    E．治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物


    正确答案：AE

  • 第16题：

    最常用的药物动力学模型是

    A:非线性药物动力学模型
    B:隔室模型
    C:生理药物动力学模型
    D:统计矩模型
    E:非隔室模型

    答案：B
    解析：
    本题考查药物动力学模型。隔室模型是最常用的药物动力学模型。故本题答案应选B。

  • 第17题：

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
    关于非线性药物动力学的表述错误的是

    A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
    B.当剂量增加，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
    E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

    答案：C
    解析：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。

  • 第18题：

    非线性药动学的特点有

    A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠
    B.当剂量增加时，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
    E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

    答案：B,C,D,E
    解析：
    本题考查非线性药物动力学的特点。包括：①药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。非线性药物动力学的这些特征，主要与药物在高浓度条件下体内药物代谢酶或载体的饱和有关。以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线明显不重叠，则可能存在非线性过程。故本题答案应选BCDE。

  • 第19题：

    最常用的药物动力学模型是（）

    • A、隔室模型
    • B、药动一药效结合模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、统计矩模型
    • E、生理药物动力学模型

    正确答案:A

  • 第20题：

    最常用的药物动力学模型是（）

    • A、药理药物动力学模型
    • B、生理药物动力学模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、隔室模型

    正确答案:D

  • 第21题：

    如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？


    正确答案:非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。该方程式基于物质在酶或载体参与下形成另一化学物质。由于该过程需在某一特定酶或载体参与下进行，所以这些过程具有专属性强的特点。药物的生物转化、肾小管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与，所以具有非线性动力学特征。

  • 第22题：

    单选题
    最常用的药物动力学模型是（）
    A

    药理药物动力学模型

    B

    生理药物动力学模型

    C

    非线性药物动力学模型

    D

    隔室模型


    正确答案： B
    解析： 隔室模型是最常用的药物动力学模型。由于药物的体内过程十分复杂，要定量地研究其体内过程是十分困难的。故为了方便起见，常把机体划分成由一个，两个或两个以上的小单元构成的体系，然后研究一个单元内，两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室（亦称房室），药物在体内的转运可看成是隔室间转运，这种理论称为隔室模型理论。

  • 第23题：

    单选题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）
    A

    低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长

    B

    低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

    C

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D

    高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变

    E

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    问答题
    何谓具有非线性动力学特征的药物？

    正确答案： 此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。
    解析： 暂无解析

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