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下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的A、激动μ、κ、δ受体B、抑制去甲肾上腺素再摄取C、增加神经元外5-HT浓度D、其镇痛作用比吗啡强E、无呼吸抑制、便秘等不良反应

题目

下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的

A、激动μ、κ、δ受体

B、抑制去甲肾上腺素再摄取

C、增加神经元外5-HT浓度

D、其镇痛作用比吗啡强

E、无呼吸抑制、便秘等不良反应


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更多“下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的A、激动μ、κ、δ受体B、抑制去甲肾上腺素再摄取C、增加神经元外5-HT ”相关问题
  • 第1题:

    曲唑酮的作用机制为

    A.抑制单胺氧化酶
    B.抑制NE再摄取
    C.抑制5-HT和NE的再摄取
    D.抑制5-HT再摄取
    E.激动5-HT受体部分

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    关于曲马朵的作用机制哪项是正确的

    A.曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    B.曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    C.曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    D.曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    E.曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    曲马朵的药理作用机制

    A.主要激动μ受体发挥作用
    B.主要激动κ受体发挥作用
    C.有较弱的μ受体激动作用
    D.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    E.可以增加神经元外5-羟色胺浓度

    答案:C,D,E
    解析:
    曲马朵虽然可以和阿片受体结合,但其亲和力很弱,对μ受体亲和力相当于吗啡的1/6000,对K受体的亲和力仅为对μ受体的1/25。纳洛酮只能使曲马朵抗伤害效应减少45%。因此,曲马朵还有非阿片镇痛机制。曲马朵消旋混合体,其(+)对应体作用与阿片受体,而(-)对应体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用。

  • 第4题:

    曲马多的药理作用机制是

    A.有较弱的μ受体激动作用
    B.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    C.主要激动μ受体发挥作用
    D.可以增加神经元外5-羟色胺浓度
    E.主要激动K受体发挥作用

    答案:A,B,D
    解析:

  • 第5题:

    曲马多的药理作用机制( )

    A.主要激动μ受体发挥作用
    B.主要激动K受体发挥作用
    C.有较弱的μ受体激动作用
    D.具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
    E.可以增加神经元外5一羟色胺浓度

    答案:C,D,E
    解析:
    曲马多虽然可以和阿片受体结合,但其亲和力很弱,对“受体亲和力相当于吗啡的1/6000,对K受体的亲和力仅为对μ受体的1/25。纳洛酮只能使曲马多抗伤害效应减少45%,因此,曲马多还有非阿片镇痛机制。曲马多消旋混合体,其(十)对应体作用于阿片受体,而(一)对应体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用。