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下列关于重症肌无力的说法,错误的是A、起病隐匿B、晨轻幕重C、活动后加重,休息时减轻D、突触后膜乙酰胆碱受体数量增加E、属自身免疫性疾病

题目

下列关于重症肌无力的说法,错误的是

A、起病隐匿

B、晨轻幕重

C、活动后加重,休息时减轻

D、突触后膜乙酰胆碱受体数量增加

E、属自身免疫性疾病


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  • 第1题:

    重症肌无力患者可有下列哪些表现

    A、侵犯骨骼肌

    B、肌疲劳试验阴性

    C、晨轻暮重

    D、活动后加重、休息后减轻

    E、波动性肌无力


    参考答案:ACDE

  • 第2题:

    关于重症肌无力的描述错误的是

    A、是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病

    B、具有活动后加重,休息后减轻及晨轻暮重的特点

    C、患者常有胸腺异常

    D、新斯的明试验阴性

    E、常合并甲状腺功能亢进等自身免疫性疾病


    参考答案:D

  • 第3题:

    关于重症肌无力的描述错误的是

    A.具有活动后加重,休息后减轻及晨轻暮重的特点
    B.患者常有胸腺异常
    C.是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病
    D.新斯的明试验阴性
    E.常合并甲状腺功能亢进等自身免疫性疾病

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    重症肌无力的临床特征不包括

    A、部分或全身的骨骼肌易疲劳

    B、波动性肌无力

    C、活动后加重,休息后减轻

    D、眼内肌受累

    E、症状晨轻暮重


    参考答案:D

  • 第5题:

    关于重症肌无力下述哪项是错误的

    A、临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳
    B、症状常晨轻暮重,重复活动后加重、休息后减轻
    C、是一种获得性自身免疫性疾病
    D、抗胆碱酯酶药物治疗有效
    E、腾喜龙试验阴性

    答案:E
    解析:
    重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。腾喜龙试验阳性。