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Bing-Alexander畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定

题目

Bing-Alexander畸形指

A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传

B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形

C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节

D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形

E.先天性镫骨固定

相似考题

1.Mondini畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定

2.牙本质发育不全的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁D、Y连锁E、性染色体显性遗传

3.多囊肾属先天性发育异常：下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式A.两者都是常染色体显性遗传B.成人型是常染色体隐性遗传C.成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传D.两者都是常染色体隐性遗传E.婴儿型是常染色体显性遗传

4.第一类中耳畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发育，第2周及顶周发育不全，耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形C.骨迷路发育正常，蜗管分化不全，主要病变在底周Corti器及螺旋神经节D.先天性镫骨固定伴听骨链畸形E.先天性镫骨固定

参考答案和解析
参考答案：C
更多“Bing－Alexander畸形指A.内耳可完全未发育，有时颞骨岩部亦未发育，属常染色体显性遗传B.耳蜗底周发 ”相关问题

  • 第1题：

    先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有

    A、Michel畸形

    B、Modini畸形

    C、Scheibe畸形

    D、Bing-Alexander畸形

    E、耳蜗正常，半规管畸形


    参考答案：C

  • 第2题：

    遗传性牙本质发育不全的病因是

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、性染色体显性遗传

    D、性染色体隐性遗传

    E、至今不明


    参考答案：A

  • 第3题：

    牙本质发育不全的遗传方式为

    A.Y连锁
    B.性染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.常染色体显性遗传
    E.X连锁

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    内耳畸形不包括

    A、耳蜗畸形

    B、前庭畸形

    C、半规管发育不良

    D、内耳道畸形

    E、听骨链畸形


    参考答案：E

  • 第5题：


    患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波。

    若该病例为典型患儿，其遗传方式是
    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：

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