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大多无出血表现而伴有血栓倾向的遗传性凝血因子缺陷症还伴有A、凝血因子Ⅻ缺陷症B、凝血因子Ⅺ缺陷症C、凝血因子Ⅹ缺陷症D、凝血因子Ⅸ缺陷症E、凝血因子Ⅷ缺陷症

题目
大多无出血表现而伴有血栓倾向的遗传性凝血因子缺陷症还伴有

A、凝血因子Ⅻ缺陷症

B、凝血因子Ⅺ缺陷症

C、凝血因子Ⅹ缺陷症

D、凝血因子Ⅸ缺陷症

E、凝血因子Ⅷ缺陷症

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1.临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

2.血液成分改变有利于血栓形成，除外A、血小板数增加B、FⅫ、HMWK增加C、人工瓣膜、体外循环等凝血因子活化D、遗传性PC、PS缺陷E、异常纤维蛋白原血症

3.应用脾切除术治疗遗传性红细胞增多症时，合并有以下哪种情况时不宜行脾切除手术A．患儿年龄小于4岁B．贫血C．伴有黄疸D．脾大E．伴有下肢溃疡

4.下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症 ( )A、可表现为消化道出血、鼻出血等症状B、表现为皮肤、粘膜局灶性毛细血管扩张C、少数病人可出现束臂试验阳性D、常伴先天性凝血因子缺陷E、是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变

更多“大多无出血表现而伴有血栓倾向的遗传性凝血因子缺陷症还伴有 ”相关问题

  • 第1题：

    中国汉族人常见的遗传性易栓症为

    A、抗凝血酶（AT）缺陷症

    B、凝血因子Ⅴ Leiden突变

    C、蛋白C缺陷症

    D、凝血酶原G20210A突变

    E、蛋白S缺陷症


    参考答案：ACE

  • 第2题：

    因血管壁功能异常所致出血的是

    A．白血病

    B．凝血因子缺乏症

    C．维生素K缺乏

    D．血栓性血小板减少性紫癜

    E．遗传性出血性毛细血管扩张症


    正确答案：E

  • 第3题：

    临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑

    A.遗传性因子缺乏症
    B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C.血管性血友病
    D.依赖维生素K凝血因子缺乏症
    E.狼疮抗凝物质增多

    答案：A
    解析：
    遗传性纤维蛋白原缺陷症时，其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时，APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时，呈多个因子联合缺陷，故APTT和PT均延长。狼疮抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，由于Fa的作用是使不稳定的纤维蛋白单体复合物形成稳定的纤维蛋白凝块，此过程属于凝血过程中的共同途径，所以即使因子缺乏也不会对APTT(反映内源凝血途径)和PT(反映外源凝血途径)产生影响。

  • 第4题：

    易栓症的发病机制包括

    A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷

    B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷

    C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷

    D、代谢缺陷疾病

    E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏


    参考答案：ABCDE

  • 第5题：

    对于遗传性红细胞增多症,不宜行脾切除术的是

    A、<4岁

    B、贫血

    C、伴有下肢溃疡

    D、伴有黄疸

    E、脾肿大不严重


    参考答案：A

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