下列符合CIGHS、EMGT、AGIS、OHTS、CNTGS等国际多中心随机对照临床研究结论的是()A、晚期青光眼患者眼压降低与视野保护呈剂量-效应关系B、正常眼压性青光眼患者眼压下降30%能使视野损害速度从30%下降到10%C、降眼压治疗能使高眼压症患者出现青光眼性损害的风险由10%降到5%D、初始治疗中药物治疗与手术治疗的效果相当E、降眼压治疗能使青光眼性损害减少，患者获益 - itgle

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题目

下列符合CIGHS、EMGT、AGIS、OHTS、CNTGS等国际多中心随机对照临床研究结论的是()

A、晚期青光眼患者眼压降低与视野保护呈剂量-效应关系

B、正常眼压性青光眼患者眼压下降30%能使视野损害速度从30%下降到10%

C、降眼压治疗能使高眼压症患者出现青光眼性损害的风险由10%降到5%

D、初始治疗中药物治疗与手术治疗的效果相当

E、降眼压治疗能使青光眼性损害减少，患者获益

相似考题

1.循证医学信息获得的主体是A、描述性研究B、权威专家的临床经验C、多中心大样本的随机对照临床试验D、非随机化的历史性队列对比试验E、临床事例

2.在考察临床研究论文作者是否采取中立和科学的态度时应注意A．研究设计是否采用随机对照研究(双盲、多中心研究更好)和开放性研究B．患者入选及排除标准C．参加试验人数D．疗效判断标准统计学处理的可靠性E．临床意义讨论与结论的科学性和公共性与其他类似研究结果的比较

3.以循证医学进行药品再评价的机理是（）A重视个人临床经验B强调采用现有的、最科学的研究依据C核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据D大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据E有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

4.境外申请人在中国进行国际多中心药物临床研究的，应当按照本办法向国家药品监督管理局提出申请并符合下列规定A．临床研究用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物B．国家药品监督管理局受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类新药的国际多中心药物临床研究申请C．在中国进行国际多中心药物临床研究时，在任何国家发现与该药物有关的不良反应和预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家药品监督管理局D．临床研究结束后，申请人应当将完整的临床研究报告报送国家药品监督管理局E．国际多中心药物临床研究取得的数据，用于在中国进行药品注册申请，必须符合《药品管理法》《药品管理法实施条例》及本办法有关临床研究的规定，申请人只需要提交多中心临床研究在中国的那部分资料

参考答案和解析

参考答案：ABCDE

更多“下列符合CIGHS、EMGT、AGIS、OHTS、CNTGS等国际多中心随机对照临床研究结论的是() ”相关问题

第1题：

以下哪一种研究证据属于原始研究证据
A．巢式病例对照研究
B．多中心临床随机对照试验
C．临床随机对照试验
D．队列研究
E．文献综述
F．系统评价
G．临床实践指南
H．Meta分析

C
第2题：

4、在下列研究方法中，有关临床治疗问题的最佳研究设计是
A．队列研究
B．病例对照
C．半随机对照研究
D．随机对照研究

随机对照研究
第3题：

3、下面哪一种研究证据属于原始研究证据
A．文献综述
B．系统评价
C．Meta分析
D．巢式病例对照研究
E．多中心临床随机对照试验
F．临床实践指南
G．队列研究

巢式病例对照研究;多中心临床随机对照试验;队列研究
第4题：

以下哪一种研究证据属于二次研究证据
A．系统评价
B．Meta分析
C．临床随机对照试验
D．回顾性队列研究
E．病例对照研究
F．病例报告
G．多中心临床随机对照试验

D
第5题：

8、以下哪一种研究证据属于原始研究证据
A．巢式病例对照研究
B．多中心临床随机对照试验
C．临床随机对照试验
D．队列研究
E．文献综述
F．系统评价
G．临床实践指南
H．Meta分析

巢式病例对照研究;多中心临床随机对照试验;临床随机对照试验;队列研究

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