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致突变试验的遗传学终点分为A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变

题目
致突变试验的遗传学终点分为

A、DNA完整性的改变

B、DNA重排或交换

C、DNA碱基序列改变

D、染色体完整性的改变

E、染色体分离改变

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1.（125—127题共用备选答案）A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

2.以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是A．UDS试验B．Ames试验C．基因正向突变试验D．微核试验E．染色体畸变试验

3.Ames试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化

4.致突变试验的选择原则为A、遗传学终点齐全B、原核细胞、真核细胞兼顾C、体内体外兼顾D、体细胞、生殖细胞兼顾E、机体内外环境兼顾

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  • 第1题：

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为

    A.基因突变

    B.染色体畸变

    C.DNA完整性改变

    D.细胞坏死

    E.细胞恶性转化


    正确答案：C

  • 第2题：

    一般一个致突变实验只包括一个或两个遗传学终点


    细胞恶性转化试验

  • 第3题：

    11、国际环境致突变物致癌物防护委员会（ICPEMC)于1983年提出致突变试验的遗传学终点是

    A．DNA完整性的改变

    B．DNA重排或交换

    C．DNA碱基序列改变（基因突变）

    D．染色体完整性改变（染色体畸变）

    E．染色体分离改变


    答：微生物致突变试验在致癌物的确定中所起的作用如下：体细胞突变是癌变基础，直接将致癌性与致突变性联系起来。癌变和突变可能是一个过程的两个阶段。大多数致癌物质（并非全部）都具有致突变作用，而大多数非致癌物质不具有致突变作用。可通过致突变试验的结果预测化学物质的致癌可能性。但是，最终确定是否为致癌物必须通过一组试验而非一项试验。由此可见，不能单凭一项微生物致突变试验就确认致癌物。但是，微生物致突变试验作为一种粗筛、报警手段，以其快速、灵敏、经济等优点，在环境致癌物的研究与筛选中具有特殊作用与地位。

  • 第4题：

    以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是

    A.UDS试验
    B.Ames试验
    C.基因正向突变试验
    D.微核试验
    E.染色体畸变试验

    答案：A
    解析：
    遗传病理学试验中，检测基因突变的试验有：Ames试验、哺乳动物细胞基因突变试验、果蝇伴性隐形致死试验；检测染色体畸变的试验有：染色体畸变试验、微核试验、显性致死试验：检测DNA损伤的试验有：姐妹染色单体交换试验、程序外DNA合成(UDS)试验，所以正确答案为A。

  • 第5题：

    【单选题】以DNA损伤为检测终点的致突变试验是

    A．微核试验

    B．Ames试验

    C．染色体畸变试验

    D．基因正向突变试验

    E．以上皆不对


    UDS试验

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