脊肌萎缩症的定义为A、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病B、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病 - itgle

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题目

脊肌萎缩症的定义为

A、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病

B、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病

D、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病

E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

相似考题

1.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

2.应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

3.以下哪种疾病累及脊髓前角细胞A、肌萎缩侧索硬化B、进行性脊髓性肌萎缩C、脊髓空洞症D、脊髓灰质炎E、脊髓亚急性联合变性

4.脊肌萎缩症(SMA)的定义是( )。A、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病B、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

参考答案和解析

参考答案：E

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第1题：

下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是

A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别
B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别
C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别
D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

参考答案：D
第2题：

进行性脊肌萎缩主要累及

A、运动皮质
B、锥体束
C、脊髓前角细胞
D、脊髓前根
E、脑干运动核

参考答案：C
第3题：

15、脊肌萎缩症是一种进行性运动神经元病，以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征，其遗传方式为
A．AR
B．AD
C．XLR
D．XLD
E．Y连锁

是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
第4题：

进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于

A、脊髓前角细胞
B、脑干运动神经核
C、交感神经节细胞
D、皮质椎体细胞
E、锥体束

参考答案：A
第5题：

运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性变性疾病,不侵犯

A、脊髓前角细胞
B、脊髓交感神经节细胞
C、脑干运动神经元
D、皮质椎体细胞
E、锥体束

参考答案：B

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