A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、医疗用毒性药品
D、二类精神药品
1.GSP规定:药品出库应进行()A.验收制度B.核对制度C.双人验收制度D.双人核对制度
2.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度
3.应建立出库双人核对制度的是A、麻醉药品B、放射性药品C、医疗用毒性药品D、一类精神药品E、二类精神药品
4.社会药房对特殊管理的药品应实行()A、单人验收制度B、双人验收制度C、三人验收制度D、核对制度E、特殊的验收制度
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 进口药品
第2题:
第3题:
下列哪些药品的出库要建立双人核对制度()
A麻醉药品
B第一类精神药品
C毒性药品
D毒品、危险品
E放射性药品
第4题:
第5题: