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简述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。
题目
简述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。
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第1题：
化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是
A.利福平
B.氯法齐明
C.沙利度胺
D.阿奇霉素
E.氨苯砜
正确答案：E
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第2题：
关于磺胺类药物的叙述，不正确的是（ ）。A.对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构
B.磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂
C.与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果
D.磺胺嘧啶的抗菌作用较好
E.磺胺嘧啶不溶于稀盐酸答案：E解析：E项，磺胺嘧啶微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。 -
第3题：
4、结合本章内容与第三章“酶”的知识，简述磺胺类药物的抗菌机理。
C -
第4题：
简述喹诺酮类药物产生抗菌作用的机制。答案：解析：答案：喹诺酮类药物与细菌DNA回旋酶的a亚基结合形成DN回旋酶-DNA-喹诺酮三元服复合物，抑制酶的开口和封口活性，阻碍DNA形成负超螺旋结构，使细菌DNA复制受阻而达到杀菌作用。此外，喹诺酮类药物通过对拓扑异构酶Ⅳ解环链作用的抑制，干扰革兰氏阳性菌DNA的复制。 -
第5题：
请简述磺胺类药物抗菌消炎的机制.
对磺胺类敏感的细菌，在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸，必须以蝶啶，对氨苯甲酸为原料，在二氢蝶酸合酶的作用下合成二氢蝶酸，并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸，后者在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸，四氢叶酸活化后，可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶及嘌呤的合成。磺胺类药物的基本结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢蝶酸合酶，进而阻止细菌二氢叶酸的合成，从而发挥抑菌作用。