第1题:
碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。
第2题:
基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为()。
第3题:
某个基因突变后,相应的肽链上增加了一个氨基酸,这种突变为:()
第4题:
人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内()。
第5题:
基因突变会引起相应的性状发生改变,但是这种改变不能稳定遗传。
第6题:
移码突变
整码突变
无义突变
同义突变
第7题:
第8题:
第9题:
DNA重排
无义突变
错义突变
同义突变
移码突变
第10题:
用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变
插入一个碱基对的突变称为点突变
一个基因位点上的突变称为点突变
改变一个基因的突变称为点突变
第11题:
突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添
突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添
突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添
突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添
第12题:
第13题:
基因突变后,导致多肽链中有一个氨基酸异常,这种突变为:()
第14题:
点突变中同种类型碱基之间的取代,即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之间的取代被称为()。
第15题:
发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()
第16题:
在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。
第17题:
基因突变单个碱基的改变,同类碱基之间取代称为();否则称()。
第18题:
同义突变
错义突变
无义突变
延长突变
移码突变
第19题:
用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变
一个遗传位点上的突变称为点突变
改变一个基因的突变称为点突变
插入一个碱基对的突变称为点突变
第20题:
终止密码突变
错义突变
无义突变
同义突变
移码突变
第21题:
基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
突变后的三联密码阅读框发生改变
突变位点后碱基序列与突变前不同
如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
第22题:
同义突变
错义突变
无义突变
颠换
转换
第23题:
增添或缺失某个碱基对
碱基发生替换改变
缺失一小段DNA
染色体缺失