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按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
题目
按劣药论处的药品是
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C、依法必须经批准而未经批准生产的药品
D、依法必须检验而未经检验即销售的药品
E、以他种药品冒充此种药品的药品
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第1题：
《药品管理法》规定，劣药是指
A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C．变质的药品
D．被污染的药品
E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
正确答案：B
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第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号的
D、变质、被污染的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：B,C,E解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。 -
第3题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B超过有效期的
C不注明或者更改生产批号的
D变质、被污染的
E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B,C,E
略 -
第4题：
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB下列按照劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.未注明有效期的药品
D.所标明的功能超出规定范围的药品
E.被污染的药品
正确答案：C
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第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案：B,C,E解析：BCE
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。