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常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关,男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等

题目
常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外

A、双亲无病则子女无患者

B、连续几代可看到患者

C、患者双亲中必有一个为患者

D、遗传与性别有关,男、女性患病概率不等

E、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等


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  • 第1题:

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第2题:

    遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是

    A.常染色体显性遗传病

    B.性染色体显性遗传病

    C.常染色体隐性遗传病

    D.性染色体阴性遗传病

    E.常染色体共显性遗传病


    正确答案:C
    C。

  • 第3题:

    红绿色盲属于()。

    A.常染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.性染色体显性遗传病

    D.性染色体隐性遗传病


    错误

  • 第4题:

    遗传性因子xⅢ缺乏症是

    A.常染色体显性遗传病

    B.性染色体显性遗传病

    C.常染色体隐性遗传病

    D.性染色体阴性遗传病

    E.常染色体共显性遗传病


    正确答案:C

  • 第5题:

    儿科遗传性疾病一般分类为

    A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    答案:E
    解析: