我国《药品临床试验管理规范》是在哪一年正式实施的A、1960年B、1970年C、1985年D、1990年E、1999年 - itgle

itgle.com

题目

我国《药品临床试验管理规范》是在哪一年正式实施的

A、1960年

B、1970年

C、1985年

D、1990年

E、1999年

相似考题

1.GCP目前正式的中文全叫做( )。A、药品临床试验管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药品生产质量管理规范

2.药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量

3.GCP目前正式的中文全称为A、药物临床试验质量管理规范B、药品临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品生产质量管理规范

4.我国现行的药品质量管理规范包括A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.药品调剂质量管理规范

更多“我国《药品临床试验管理规范》是在哪一年正式实施的A、1960年B、1970年C、1985年D、1990年E、1999年 ”相关问题

第1题：

药物临床试验机构必须执行
A、药物临床研究质量管理规范
B、药品临床研究质量管理规范
C、药物非临床试验质量管理规范
D、药品临床试验质量管理规范
E、药物临床试验质量管理规范

参考答案：E
第2题：

药品临床试验管理规范制定和实施的目的是
A．为保证药品临床试验过程规范
B．为保证试验结果科学可靠
C．保护受试者的权益
D．保障受试者的安全
E．保障民众人身安全

正确答案：ABCD
第3题：

1、GCP已经确认的正式中文全称为（）
A．药品管理临床控制规范
B．药物管理临床试验规范
C．药品临床试验质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范

B
第4题：

《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：
A．保证药品临床试验过程规范
B．保证试验结果科学可靠
C．保障病人用药安全
D．保障受试者安全
E．保障受试者权益

正确答案：ABDE
第5题：

药物临床试验机构必须执行

A.药物临床研究质量管理规范
B.药品临床研究质量管理规范
C.药物非临床试验质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
E.药物临床试验质量管理规范

答案：E
解析：

相关内容