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多巴酚丁胺抗休克的主要作用及用途是A.兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等B.兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效C.兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值D.对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者E.兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降

题目

多巴酚丁胺抗休克的主要作用及用途是

A.兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等

B.兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效

C.兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值

D.对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者

E.兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者

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3.多巴酚丁胺的药理作用，下列说法错误的是：A.主要激动β1受体，有轻微的α作用B.对心肌有正性肌力和较弱的正性频率作用C.能激活腺苷环化酶D.促进钙离子进入心脏细胞E.大剂量时激动β2受体，产生血管收缩作用

4.多巴胺抗休克的主要作用及用途是A.兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等B.兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效C.兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值D.对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者E.兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者

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  • 第1题：

    盐酸肾上腺素适用于心脏骤停患者,主要因为其具有 ( )

    A、β肾上腺素能受体激动剂的特性

    B、兴奋多巴胺受体1

    C、α肾上腺素能受体激动剂的特性

    D、兴奋多巴胺受体2

    E、M受体作用


    参考答案：C

  • 第2题：

    去甲肾上腺素对肾上腺素能神经受体的作用是

    A、直接兴奋α受体，对β1受体无作用
    B、直接兴奋β受体，对α受体作用较弱
    C、直接兴奋β1受体，对α受体作用较弱
    D、直接兴奋α受体，对β1受体作用较弱
    E、直接兴奋α受体，对β2受体作用较弱

    答案：D
    解析：
    去甲肾上腺素对α受体有强大激动作用，对β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。

  • 第3题：

    关于儿茶酚胺的叙述中，哪些是正确的( )

    A.儿茶酚胺包括肾上腺素，去甲肾上腺素和多巴胺
    B.异丙肾上腺素主要兴奋心肌β1受体，因而是心肺复苏主要药物
    C.麻黄碱兼有β1和α受体作用
    D.多巴胺主要为β1受体兴奋药，对小受体也有直接兴奋作用
    E.肾上腺素兼有β1和β2-受体兴奋作用，在心肺复苏中最主要的作用是β1受体作用

    答案：A,C,D
    解析：

  • 第4题：

    A.肾上腺素
    B.去甲肾上腺素
    C.异丙肾上腺素
    D.酚妥拉明
    E.多巴酚丁胺

    主要激动α受体，对β受体激动作用较弱，β受体几乎无作用的是

    答案：B
    解析：
    (1)激动β、β受体，对α受体几乎无作用的是异丙肾上腺素，所以(1)题答案为C；(2)主要激动α受体，对β受体激动作用较弱，β受体几乎无作用的是去甲肾上腺素，所以(2)题答案为B；(3)直接激动α、β受体的是肾上腺素，所以(3)题答案为A；(4)非选择性地阻断、受体的是酚妥拉明，所以(4)题答案为D；(5)选择性地激动β受体的是多巴酚丁胺，所以(5)题答案为E。

  • 第5题：

    间羟胺对肾上腺素能神经受体的作用是

    A、直接兴奋α受体，对β1受体无作用
    B、直接兴奋β受体，对α受体作用较弱
    C、直接兴奋β1受体，对α受体作用较弱
    D、直接兴奋α受体，对β1受体作用较弱
    E、直接兴奋α受体，对β2受体作用较弱

    答案：D
    解析：
    间羟胺又名阿拉明，性质较稳定。直接兴奋α受体，对β1受体作用较弱。除对受体的直接作用外，还可被肾上腺素能神经末梢摄取入囊泡，通过置换作用促使囊泡中的去甲肾上腺素释放而间接发挥作用。不易被单胺氧化酶（MAO）破坏，作用较持久。短时间内连续应用使囊泡内NA递质减少而产生快速耐受性，效应逐渐减弱。

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