关于PCR,下列叙述错误的是
A、微量的DNA污染不可能造成假阳性结果
B、PCR是以指数方式扩增的
C、反应体系的干净程度很重要
D、配置液体的容器不能污染过DNA
E、移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的
第1题:
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第2题:
关于巢式PCR的叙述,正确的是
A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板
B、进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小
C、两次扩增的引物相同
D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染
E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
第3题:
第4题:
通常所说的“DNA克隆”方法是()。
第5题:
以下关于PCR的说法错误的是()
第6题:
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()
第7题:
当PCR反应受到核酸污染时,可能会出现()结果。
第8题:
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是()
第9题:
关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()
第10题:
关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()
第11题:
是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术
根据DNA复制的基本原则,反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物
在PCR反应体系中,需要特定的引物、dNTP、镁离子等
需要模板DNA即扩增的DNA片段
第12题:
PCR扩增产物污染
气溶胶
实验室器具的污染
其它
第13题:
第14题:
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第15题:
第16题:
PCR反应中最常见的污染有:()。
第17题:
PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。
第18题:
PCR在分子生物学中应用广泛,下面有关PCR叙述中正确的是()。
第19题:
在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?() ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液
第20题:
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()
第21题:
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()
第22题:
只能在DNA片段的特定部位产生突变
不需要测序确定突变结果
重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应
大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应
重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
第23题:
增加镁离子浓度容易产生正向突变
第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链
第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链
第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增
该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变