itgle.com
更多“氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )”相关问题
  • 第1题:

    关于左旋多巴的说法中,正确的是

    A.左旋多巴口服吸收慢,生物利用度低

    B.高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度

    C.左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上

    D.左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效

    E.抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度


    正确答案:D
    解析:氯丙嗪引起的帕金森综合征主要是因为氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的多巴胺受体而使乙酰胆碱功能相对增强所致,用左旋多巴治疗无效。

  • 第2题:

    有关沙利度胺描述错误的是

    A、有致畸作用

    B、蛋白结合率低

    C、在机体各组织分布广泛

    D、水溶性低,在水中不稳定

    E、口服生物利用度低


    参考答案:E

  • 第3题:

    普萘洛尔口服血药浓度低的原因是

    A.生物利用度低
    B.体内消除快
    C.吸收难
    D.体内清除慢
    E.药物分布不均匀

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后

    A.t减少,生物利用度也减少
    B.t和生物利用度皆不变化
    C.t不变,生物利用度增加
    D.t增加,生物利用度也增加

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后

    A.t增加,生物利用度也增加
    B.t减少,生物利用度也减少
    C.t和生物利用度皆不变化
    D.t不变,生物利用度增加
    E.t不变,生物利用度减少

    答案:D
    解析:
    药物的代谢与给药方式无关,所以半衰期不变。改用肌内注射后,肝脏首过作用变小,所以生物利用度增加。

  • 第6题:

    已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是

    A.t变小,生物利用度增加
    B.t变大,生物利用度增加
    C.t不变,生物利用度增加
    D.t不变,生物利用度减少
    E.t不变,生物利用度不变

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。


    正确答案: ①影响该药物口服生物利用度的因素有很多,药物本身生物利用度低可能是由于药物的吸收差或受到胃肠分泌的影响。与食物同服,可促进胃排空速率加快,药物进入小肠,在肠内停留时间延长;脂肪类食物可促进胆汁分泌,而胆汁可促进难溶性药物溶解吸收。剂型因素也有很大影响,药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度。
    ②提高药物的生物利用度可将难溶性药物制成可溶性盐、无定型药物或加入表面活性剂;改变剂型增大药物表面积;制成复方制剂或改变剂量促使酶代谢饱和等;制成前体药物等。

  • 第8题:

    氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()

    • A、吸收少
    • B、排泄快
    • C、首关消除
    • D、血浆蛋白结合率高
    • E、分布容积大

    正确答案:C

  • 第9题:

    口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是()

    • A、硝苯地平
    • B、硝酸甘油
    • C、普萘洛尔
    • D、洛伐他汀

    正确答案:B

  • 第10题:

    问答题
    已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

    正确答案: ①影响该药物口服生物利用度的因素有很多,药物本身生物利用度低可能是由于药物的吸收差或受到胃肠分泌的影响。与食物同服,可促进胃排空速率加快,药物进入小肠,在肠内停留时间延长;脂肪类食物可促进胆汁分泌,而胆汁可促进难溶性药物溶解吸收。剂型因素也有很大影响,药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度。
    ②提高药物的生物利用度可将难溶性药物制成可溶性盐、无定型药物或加入表面活性剂;改变剂型增大药物表面积;制成复方制剂或改变剂量促使酶代谢饱和等;制成前体药物等。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()
    A

    脂溶性低,吸收少

    B

    首关消除

    C

    与血浆蛋白结合率高

    D

    消除快

    E

    以上都不对


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()
    A

    口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高

    B

    口服后,吸收较慢,生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少,利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    口服后生物利用度较低的药物是( )。


    正确答案:A
    硝酸甘油在胃肠易吸收,但肝脏首过效应强,生物利用度<1%,不宜口服,舌下给药可迅速缓解急性发作。普萘洛尔是β受体阻滞药,预防稳定型心绞痛。硝苯地平与地尔硫萆是钙通道拮抗剂,适用于治疗心绞痛。维拉帕米也是钙拮抗剂,可治疗心律失常及伴有冠心病的高血压患者。故答案为A、A。

  • 第14题:

    洛美沙星结构如下:

    对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
    基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是

    A.相对生物利用度为55%
    B.绝对生物利用度为55%
    C.相对生物利用度为90%
    D.绝对生物利用度为90%
    E.绝对生物利用度为50%

    答案:D
    解析:
    绝对生物利用度为试验制剂和静脉给药制剂的AUC比值,所以本题绝对生物利用度为36/40×100%=90%。

  • 第15题:

    已知某药口服肝脏首过效应很大,改用肌肉注射后

    A.t减少,生物利用度也减少
    B.t不变,生物利用度增加
    C.t增加,生物利用度也增加
    D.t不变,生物利用度减少
    E.t和生物利用度皆不变化

    答案:B
    解析:
    本题考查生物利用度的概念。口服给药通常肝脏首过效应大,改用肌肉注射后,可以避免肝脏首过效应,提高生物利用度;t是药物的特征参数,不会随着给药途径的改变而改变。故本题答案应选B。

  • 第16题:

    关于生物利用度的描述,哪一项是正确的

    A.生物利用度与疗效无关
    B.所有制剂必须进行生物利用度检查
    C.生物利用度越低越好
    D.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
    E.生物利用度越高越好

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    洛美沙星结构如下:

    对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
    基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是

    A、相对生物利用度为55%?
    B、绝对生物利用度为55%?
    C、相对生物利用度为90%?
    D、绝对生物利用度为90%?
    E、绝对生物利用度为50%?

    答案:D
    解析:
    绝对生物利用度为参比制剂和静脉给药制剂的AUC比值,所以本题绝对生物利用度为36/40×100%=90%。

  • 第18题:

    某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()

    • A、吸收少
    • B、被消化液破坏多
    • C、生物利用度低
    • D、分布广
    • E、排泄快

    正确答案:C

  • 第19题:

    氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()

    • A、脂溶性低,吸收少
    • B、首关消除
    • C、与血浆蛋白结合率高
    • D、消除快
    • E、以上都不对

    正确答案:B

  • 第20题:

    关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()

    • A、所有制剂,必须进行生物利用度检查
    • B、生物利用度越高越好
    • C、生物利用度越低越好
    • D、生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

    正确答案:D

  • 第21题:

    关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()

    • A、所有制剂,必须进行生物利用度检查
    • B、生物利用度越高越好
    • C、生物利用度越低越好
    • D、生物利用度与疗效无关
    • E、生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后(  )。
    A

    t1/2增加,生物利用度也增加

    B

    t1/2减少,生物利用度也减少

    C

    tl/2和生物利用度皆不变化

    D

    t1/2不变,生物利用度增加

    E

    t1/2不变,生物利用度减少


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()
    A

    吸收少

    B

    排泄快

    C

    首关消除

    D

    血浆蛋白结合率高

    E

    分布容积大


    正确答案: C
    解析: 暂无解析