第1题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第2题:
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。
A 热原
B 无菌
C 均匀度
D 不溶性微粒
E 装量限度
第3题:
下列叙述错误的是
A.《中国药典》采用“家兔法”检查热原
B.《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法
C.《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法
D.热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质,检查时均应检查
E.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性
第4题:
中国药典对混悬型软膏剂的检查项目有
A、粒度不得>180μm
B、金属性异物
C、热原
D、装量差异
E、沉降体积比
第5题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第6题:
第7题:
《中国药典》2005版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试度法。
第8题:
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第9题:
中国药典中热原的检查方法有()、()。
第10题:
《中国药典》2005年版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试剂法.
第11题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原检查
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第12题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第13题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第14题:
《中国药典》检查热原采用
A.光度测定法
B.直接接种法
C.家兔法
D.凝胶法
E.薄膜过滤法
第15题:
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第16题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第17题:
第18题:
2010版中国药典对热原检查法中对使用的家兔要求有什么修订?
第19题:
中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第20题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
第21题:
《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是()。
第22题:
关于热原检查法叙述正确的是()
第23题:
第24题:
光度测定法
直接接种法
家兔法
凝胶法
薄膜过滤法