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维拉帕米的作用机制是A.降低窦房结和房室结的自律性 B.增加心肌收缩力 C.升高血压 D.直接抑制Na内流 E.促进Ca内流

题目
维拉帕米的作用机制是

A.降低窦房结和房室结的自律性
B.增加心肌收缩力
C.升高血压
D.直接抑制Na内流
E.促进Ca内流
相似考题

1.对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地西泮E、戈洛帕米

2.维拉帕米是

3.维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢

4.维拉帕米的作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.促进钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间

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  • 第1题：

    维拉帕米阻断Ca2+内流的作用是


    正确答案：D

  • 第2题：

    关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）

    A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降

    B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降

    C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高

    D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高

    E．二者互不影响


    正确答案：D

  • 第3题：

    对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平SXB

    对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是

    A.维拉帕米

    B.硝苯地平

    C.尼莫地平

    D.地尔硫革

    E.加洛帕米


    正确答案：B
    略

  • 第4题：

    维拉帕米的结构是



    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    维拉帕米作用机制是（）。

    • A、抑制钠内流
    • B、抑制钙内流
    • C、促进钾内流
    • D、阻断β-受体
    • E、延长动作电位时间

    正确答案:B

  • 第6题：

    下列抗心绞痛药物中，作用机制是抗血小板和抗血栓的是（）

    • A、硝酸甘油
    • B、普萘洛尔
    • C、硝苯地平
    • D、阿司匹林
    • E、维拉帕米

    正确答案:D

  • 第7题：

    维拉帕米的主要作用机制是

    • A、抑制钠内流
    • B、抑制钙内流
    • C、抑制钾内流
    • D、阻断β受体
    • E、延长动作电位时间

    正确答案:B

  • 第8题：

    配伍题
    奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）
    A

    抑制钠内流

    B

    抑制钙内流

    C

    抑制钾内流

    D

    阻断β受体

    E

    延长动作电位时间


    正确答案： B,A
    解析： 1.本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞药。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。2.本品属于IA类药，为膜抑制性抗心律失常药，能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期。作用机制主要是抑制钠离子的穿膜作用，其次为抑制钙离子内流。3.本品亦属于ⅠA类药，但不良反应较奎尼丁小，对心肌的抑制也较轻。4.盐酸维拉帕米为钙拮抗药。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用。5.本品属于Ⅱ类抗心律失常药，能通过阻断β肾上腺素能受体，减慢心率抑制心脏收缩力及房室传导。

  • 第9题：

    问答题
    维拉帕米治疗室上性心动过速和减慢房室传导的机制。

    正确答案： 因维拉帕米从细胞膜内侧阻滞钙通道，因此要想发挥作用需先进入细胞内，钙通道在单位时间内开放的次数越多（即心率越快），维拉帕米越易进入细胞，对钙通道的阻滞作用越强。反之，它不易进入细胞，对通道的阻滞作用也小。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    维拉帕米的主要作用机制是（）
    A

    抑制钠内流

    B

    抑制钙内流

    C

    抑制钾内流

    D

    阻断β受体

    E

    延长动作电位时间


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    维拉帕米的作用机制包括

    A、抑制心肌收缩力

    B、抑制传导速度

    C、减慢心率

    D、血管收缩

    E、延长房室结的有效不应期


    参考答案：ABCE

  • 第12题：

    维拉帕米的主要作用机制是

    A.抑制钠内流

    B.抑制钙内流

    C.抑制钾内流

    D.阻断β受体

    E.延长动作电位时间


    正确答案：B
    盐酸维拉帕米为钙拮抗药。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用。

  • 第13题：

    A.抑制钠内流
    B.抑制钙内流
    C.促进钾内流
    D.阻断β-受体
    E.延长动作电位时间

    维拉帕米作用机制是

    答案：B
    解析：
    1.本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的a及G肾上腺素受体阻滞药。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。
    2.本品属于IA类药，为膜抑制性抗心律失常药，能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期。作用机制主要是抑制钠离子的穿膜作用，其次为抑制钙离子内流。
    3.本品亦属于IA类药，但不良反应较奎尼丁小，对心肌的抑制也较轻。
    4.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗药。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用。
    5.本品属于Ⅱ类抗心律失常药，能通过阻断β肾上腺素能受体，减慢心率抑制心脏收缩力及房室传导。

  • 第14题：

    维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）

    • A、维拉帕米抑制P450肝药酶
    • B、P450酶促进维拉帕米的代谢
    • C、其他药可影响维拉帕米的排泄
    • D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学
    • E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢

    正确答案:A

  • 第15题：

    维拉帕米（　）


      正确答案:D

    • 第16题：

      维拉帕米治疗室上性心动过速和减慢房室传导的机制。


      正确答案:因维拉帕米从细胞膜内侧阻滞钙通道，因此要想发挥作用需先进入细胞内，钙通道在单位时间内开放的次数越多（即心率越快），维拉帕米越易进入细胞，对钙通道的阻滞作用越强。反之，它不易进入细胞，对通道的阻滞作用也小。

    • 第17题：

      对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是（）

      • A、维拉帕米
      • B、硝苯地平
      • C、尼莫地平
      • D、地尔硫
      • E、戈洛帕米

      正确答案:C

    • 第18题：

      问答题
      维拉帕米的抗心律失常作用机制如何？

      正确答案： 抑制Ca2+内流，表现在
      （1）降低窦房结自律性；
      （2）减慢房室结传导速度；
      （3）延长窦房结和房室结的不应期。
      解析： 暂无解析

    • 第19题：

      单选题
      维拉帕米作用机制是（）。
      A

      抑制钠内流

      B

      抑制钙内流

      C

      促进钾内流

      D

      阻断β-受体

      E

      延长动作电位时间


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第20题：

      多选题
      全身用药对心脏具有较明显抑制作用的钙拮抗剂为（）
      A

      维拉帕米

      B

      硝苯地平

      C

      地尔硫卓

      D

      尼群地平

      E

      甲氧维拉帕米


      正确答案： E,A
      解析： 暂无解析

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