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有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是A.储存药品相对湿度为35%～65% B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C.拆除外包装的零货药品应当集中存放 D.按包装标示的温度要求储存药品

题目
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是

A.储存药品相对湿度为35%～65%
B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C.拆除外包装的零货药品应当集中存放
D.按包装标示的温度要求储存药品
相似考题

1.定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的查看材料

2.根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

3.依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%～75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

4.有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（ ）。A.按包装标示的温度要求储存药品B.拆除外包装的零货药品应当集中存放C.储存药品相对湿度为35％～65％D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

    A．药品退货记录应保存3年

    B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％

    C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志

    E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    C[解析]本题考查的是药品验收、储存养护。

    根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五第七十条。

    企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

    A、按包装标示的温度要求储存药品

    B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

    C、储存药品相对湿度为35%～75%

    D、中成药和中药饮片分库存放

    E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛


    参考答案：D

  • 第4题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到。
    储存药品相对湿度应为

    A．35%～65%
    B．35%～75%
    C．45%～65%
    D．45%～75%

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存的说法错误的是

    A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中
    B.在库药品均应实行色标管理
    C.搬运和堆码应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作
    D.不同剂型的药品应分开存放

    答案：D
    解析：
    企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：①按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；②储存药品相对湿度为35％～75％；③在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；⑥药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等 设施间距不小于30厘米，与地面间距不小 于10厘米；⑦药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；并不按剂型分开存放。故选D。

  • 第6题：

    有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

    A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
    B.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
    C.储存药品相对湿度为35%～75%
    D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    有关区域性批发企业说法，错误的是（）

    • A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
    • B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业
    • C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务
    • D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

    正确答案:D

  • 第8题：

    有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）

    • A、按包装标示的温度要求储存药品
    • B、拆除外包装的零货药品应当集中存放
    • C、储存药品相对湿度为35%～65%
    • D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

    正确答案:C

  • 第9题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

    • A、按质量状态实行色标管理
    • B、中药材和中药饮片分库存放
    • C、按包装标示的温度要求储存药品
    • D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛

    正确答案:D

  • 第10题：

    有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

    • A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
    • B、储存药品相对湿度为35%～75%
    • C、储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
    • D、药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
    A

    药品退货记录应保存3年

    B

    药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

    C

    企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D

    中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

    E

    药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    正确答案： C
    解析： 本题考查的是药品验收、储存养护。 根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五节第七十条。 企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

  • 第12题：

    多选题
    有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）
    A

    药品与非药品分开存放

    B

    外用药与其他药品分开存放

    C

    处方药与非处方药之间应分开存放

    D

    拆除外包装的零售药品应当集中存放


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

    A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

    B.在库药品均应实行色标管理

    C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作

    D.不同剂型的药品应分开存放

    E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施


    正确答案：D

  • 第14题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是

    A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品

    B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品

    C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

    D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．

    E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

    A、药品退货记录应保存3年

    B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

    C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

    E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    参考答案：C

  • 第16题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到。
    在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色

    A．红色．黄色．绿色
    B．黄色．绿色．红色
    C．绿色．红色．黄色
    D．红色．绿色．黄色

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是

    A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件
    B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
    C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

    答案：C
    解析：
    麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》第15条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：①有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件；②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。选项C错误，应是2年内。故选C。

  • 第18题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

    A.储存药品相对湿度为40%～75%
    B.按包装标示的温度要求储存药品
    C.按质量状态实行色标管理
    D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

    答案：A
    解析：
    企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：
    （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；
    （二）储存药品相对湿度为35%～75%；
    （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
    （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
    （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
    （六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；
    （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；
    （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
    （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；
    （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
    （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；
    （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  • 第19题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）

    • A、35%～65%
    • B、35%～75%
    • C、45%～65%
    • D、45%～75%

    正确答案:B

  • 第20题：

    有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）

    • A、药品与非药品分开存放
    • B、外用药与其他药品分开存放
    • C、处方药与非处方药之间应分开存放
    • D、拆除外包装的零售药品应当集中存放

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（）

    • A、红色、黄色
    • B、黄色、绿色
    • C、绿色、红色
    • D、红色、绿色

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）
    A

    红色、黄色、绿色

    B

    黄色、绿色、红色

    C

    绿色、红色、黄色

    D

    红色、绿色、黄色


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
    A

    储存药品相对湿度为35%～75%

    B

    按包装标示的温度要求储存药品

    C

    按质量状态实行色标管理

    D

    药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米


    正确答案： D
    解析： 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：（1）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；（2）储存药品相对湿度为35%～75%；（3）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；（4）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；（5）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；（6）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；（7）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；（8）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；（9）拆除外包装的零货药品应当集中存放；（10）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；（11）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；（12）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  • 第24题：

    单选题
    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）
    A

    35%～65%

    B

    35%～75%

    C

    45%～65%

    D

    45%～75%


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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