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A.无不良反应 B.心率增加>10次／分钟 C.心率增加D.心率增加在20次／分钟左右 E.心率增加超过20次／分钟以上冠心病Ⅰ期康复训练时发生的情况中，次日训练可以进入下一阶段的是

题目
A.无不良反应
B.心率增加>10次／分钟
C.心率增加<20次／分钟
D.心率增加在20次／分钟左右
E.心率增加超过20次／分钟

以上冠心病Ⅰ期康复训练时发生的情况中，次日训练可以进入下一阶段的是
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1.药品说明书中未载明的不良反应，属于()A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

2.ACE抑制药较常见的不良反应是( )。A.无痰干咳B.头痛C.呼吸困难D.高血钠

3.药物警戒与不良反应检测共同关注A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

4.OAD联合治疗时应遵循的原则是()A.选用作用机制相同的药物B.无需考虑体重增加的不良反应C.合并ASCVD患者无用药特殊性D.选用不良反应无叠加的药物

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  • 第1题：

    对血压控制满意、无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者预约进行下一次随访时间。

    A.正确

    B.错误


    正确答案：A

  • 第2题：

    安全性的实质内容是指（ ）。

    A．药物的毒副作用小

    B．无不良反应

    C．风险/效应尽可能小

    D．无致畸形

    E．无致癌性


    正确答案：C

  • 第3题：

    造成器官损伤与致残的不良反应属于

    A.可疑不良反应

    B.一般不良反应

    C.严重不良反应

    D.罕见不良反应

    E.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第4题：

    指怀疑而未确定的不良反应。

    A．药品不良反应

    B．上市药品

    C．可疑不良反应

    D．新的药品不良反应

    E．严重不良反应


    正确答案：C

  • 第5题：

    吗啡无下列哪种不良反应()。

    A.依赖性

    B.抑制呼吸中枢

    C.抑制咳嗽中枢

    D.引起腹泻

    E.诱发或加重胆绞痛


    答案D

  • 第6题：

    合理用药安全性的实质内容是

    A．药物的毒副作用最小

    B．无不良反应

    C．风险/效应尽可能小

    D．无致畸形

    E．无致癌性


    正确答案：C

  • 第7题：

    省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业的（ ）情形之一，视情节严重程度，给予不同的处罚。

    A．无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

    B．未按要求报告药品不良反应的

    C．发现药品不良反应匿而不报的

    D．未按要求修订药品说明书的

    E．隐瞒药品不良反应资料的


    正确答案：ABCDE

  • 第8题：

    药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应

    药品说明书未载明的不良反应，属于

    A.药品不良反应报告与监测

    B.新的药品不良反应

    C.药品群体不良反应

    D.严重不良反应

    E.新的严重药品不良反应


    正确答案：B
    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

  • 第9题：

    下列有关药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括

    A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作
    B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理
    C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的
    D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案

    答案：A,B,C,D
    解析：
    行政处罚包括警告、罚款、责令停产停业等形式。药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理、医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的、药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案。故选ABCD。

  • 第10题：

    新药不良反应的报告范围是

    A.所有可疑不良反应
    B.新的不良反应
    C.罕见的不良反应
    D.严重的不良反应
    E.致死的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第11题：

    与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是

    A. B. 型药品不良反应
    B. A. 型药品不良反应
    C. E. 型药品不良反应
    D. C. 型药品不良反应
    E. D. 型药品不良反应

    答案：B
    解析：
    A型药品不良反应，又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡、抗血凝药所致出血等。
    B型药品不良反应，又称剂量不相关的不良反应，它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热、青霉素引起的过敏性休克。

  • 第12题：

    延胡索乙素有镇痛作用，与吗啡相比，不良反应（），无（），停药后无（），对呼吸无明显（）作用。


    正确答案:少而安全；成瘾性；戒断现象；抑制

  • 第13题：

    下列不属于药物不良反应的是（ ）

    A.副作用；

    B.毒性反应；

    C.无治疗作用；

    D.过敏反应。


    正确答案：C

  • 第14题：

    药品不良反应自愿呈报系统的缺点是（ ）。

    A．资料偏差

    B．漏报现象

    C．科学性差

    D．数据太少

    E．无代表性


    正确答案：AB

  • 第15题：

    下列关于沙丁胺醇不良反应描述正确的是( )

    A.无恶心、头痛、头晕等不良反应

    B.无心悸、手指震颤等不良反应

    C.剂量过大时，可见心动过缓和血压波动

    D.其不良反应一般减量即恢复，严重时应停药

    E.罕见肌肉松弛


    答案：D

  • 第16题：

    能导致住院或住院时间延长的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B

  • 第17题：

    用药安全性的实质内容是指（ ）。

    A．药物的毒性作用与不良反应小

    B．无不良反应

    C．风险／效果尽可能小

    D．无致畸性

    E．无“三致”


    正确答案：C

  • 第18题：

    对血压控制满意、五药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者预约进行下一次随访时间（ ）

    A.正确

    B.错误


    正确答案：A

  • 第19题：

    下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴 A．无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B．未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的 C．不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 D．未按要求修订药品说明书的 E．暴露药品不良反应资料


    正确答案：D
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条：药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：(一)无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；(二)未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的；(三)不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。 

  • 第20题：

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：B

  • 第21题：

    药物杂质是

    A.除药物外的其他化学物质
    B.除治疗成分外的其他化学物质
    C.无治疗作用的化学物质
    D.产生不良反应的化学物质
    E.无治疗作用且产生不良反应的化学物质

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    阿片引起便秘的不良反应是

    A.罕见不良反应
    B.已知的轻微不良反应
    C.医疗事故
    D.新的不良反应
    E.严重不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第23题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有

    A．医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告．调查．评价和处理
    B．医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良反应事件相关调查
    C．医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
    D．医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

    答案：A,B,C
    解析：
    医疗机构有下列违规情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：（1）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；（2）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；（3）不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。定期安全性更新报告应该是药品生产企业提交的。

  • 第24题：

    填空题
    延胡索乙素有镇痛作用，与吗啡相比，不良反应（），无（），停药后无（），对呼吸无明显（）作用。

    正确答案： 少而安全,成瘾性,戒断现象,抑制
    解析： 暂无解析

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