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  • 第1题:

    假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于( )

    A.Xq3
    B.XP21
    C.XP31
    D.Xq21
    E.1YP21

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()。

    • A、YP21
    • B、XP31
    • C、XP21
    • D、Xq21
    • E、Xq31

    正确答案:C

  • 第3题:

    假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于:()

    • A、YP21
    • B、XP31
    • C、XP21
    • D、Xq21
    • E、Xq31

    正确答案:C

  • 第4题:

    单选题
    假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于:()
    A

    YP21

    B

    XP31

    C

    XP21

    D

    Xq21

    E

    Xq31


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()
    A

    Yp21

    B

    Xp31

    C

    Xp21

    D

    Xq21

    E

    Xq31


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()

    • A、YP21
    • B、XP31
    • C、XP21
    • D、Xq21
    • E、Xq31

    正确答案:C

  • 第7题:

    假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()

    • A、XP31
    • B、XP21
    • C、Xq21
    • D、Xq3
    • E、1YP21

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()。
    A

    YP21

    B

    XP31

    C

    XP21

    D

    Xq21

    E

    Xq31


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

    正确答案: Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症相同点为:均为X连锁隐性遗传,具有腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高的临床特点,EMG和肌肉病理呈肌病表现。与Duchenne型肌营养不良症不同点是发病年龄较晚,常在12岁以后发病,病情进展速度慢;多不伴有心肌受累或仅轻度受累,预后较好,故又称良性型。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    配伍题
    假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )
    A

    4q35

    B

    19q13.3

    C

    Xp21

    D

    5q11~13

    E

    1q31~32


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析