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  • 第1题:

    当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为

    A、血友病B

    B、血友病A

    C、血友病C

    D、血友病B和血友病C

    E、血友病A和血友病C


    参考答案:B

  • 第2题:

    有关血友病纠正试验,正确的是:()

    A.血友病A可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正

    B.血友病B可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正

    C.血友病C可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正

    D.血友病C不可为血清纠正,而能为BaSO4纠正

    E.血友病B不可为血清纠正,而能为BaSO4纠正


    答案:B

  • 第3题:

    如测得其FⅧ:C为6%,该患者应为

    A.重型血友病

    B.中间型血友病

    C.轻型血友病

    D.亚临床型血友病

    E.血友病基因携带者


    正确答案:C

  • 第4题:

    vm因子缺乏引起的疾病是

    A.再生障碍性贫血

    B.溶血性贫血

    C.血友病甲

    D.血友病乙

    E.血友病丙


    正确答案:C
    Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子缺乏引起的疾病分别是血友病甲、乙、丙。

  • 第5题:

    下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是

    A.血友病A
    B.血管性血友病Ⅰ亚型
    C.血管性血友病ⅡA亚型
    D.血管性血友病ⅡB亚型
    E.血管性血友病Ⅲ亚型

    答案:A
    解析:
    血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,而血管性血友病Ⅰ亚型、ⅡA亚型和ⅡB亚型为常染色体显性遗传病,血管性血友病Ⅲ亚型为常染色体隐性遗传病。

  • 第6题:

    最常见的血友病类型是

    A.血友病A
    B.血友病B
    C.遗传性FⅪ缺乏症
    D.血管性血友病
    E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

    答案:A
    解析:
    血友病包括血友病A、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症,其中以血友病A最为常见,约占先天性出血性疾病的85%。

  • 第7题:

    临床最常见的血友病类型是

    A.血友病甲
    B.血友病乙
    C.血友病丙
    D.血友病丁
    E.血友病戊

    答案:A
    解析:
    临床以血友病甲最常见,血友病乙次之。其共同特点:终生在轻微损伤后发生长时间出血。
    【该题针对“基础知识-血友病病因、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第8题:

    当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为

    A.血友病C
    B.血友病A和血友病C
    C.血友病B和血友病C
    D.血友病B
    E.血友病A

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    PLT正常,BT延长可见于

    A.血友病A
    B.血管性血友病
    C.再生障碍性贫血
    D.白血病
    E.血友病B

    答案:B
    解析:

  • 第10题:

    血管性血友病可分为()

    • A、血友病C
    • B、血友病A
    • C、遗传性血管性血友病
    • D、血友病B
    • E、获得性血管性血友病

    正确答案:C,E

  • 第11题:

    单选题
    血友病最常见的是    (  )
    A

    血友病甲

    B

    血友病乙

    C

    血友病丙

    D

    血友病丁


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    血友病最常见的是()
    A

    血友病A

    B

    血友病B

    C

    血友病C

    D

    血友病D


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为

    A.血管性血友病Ⅰ型

    B.血管性血友病ⅡA亚型

    C.血管性血友病ⅡB亚型

    D.血管性血友病ⅡM亚型

    E.血管性血友病Ⅲ型


    正确答案:E
    血管性血友病Ⅲ型,因子Ⅷ活性降低,vWF抗原减少或缺乏,瑞斯脱霉素辅因子活性为缺乏。

  • 第14题:

    下列选琐中属手常染色体显性遗传的是

    A.血友病A

    B.血友病B

    C.血管性血友病Ⅰ型

    D.血管性血友病ⅡN亚型

    E.血管性血友病Ⅲ型


    正确答案:C

  • 第15题:

    APTT用于血友病的筛查,其敏感性为

    A.可筛查出亚临床型血友病

    B.不能用于筛查血友病

    C.可筛查出重型血友病

    D.可筛查出血友病携带者

    E.可筛查出轻型血友病


    正确答案:E

  • 第16题:

    PLT正常,BT延长可见于

    A.血管性血友病
    B.血友病B
    C.白血病
    D.再生障碍性贫血
    E.血友病A

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    关于血友病,下列说法不正确的是

    A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    E.血友病B的基因位于Xq27

    答案:B
    解析:
    血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲,因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群,尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第18题:

    因子缺乏引起的疾病是

    A.再生障碍性贫血
    B.溶血性贫血
    C.血友病甲
    D.血友病乙
    E.血友病丙

    答案:C
    解析:
    Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子缺乏引起的疾病分别是血友病甲、乙、丙。

  • 第19题:

    下列关于血友病的病因描述正确的是

    A.血友病甲为女性传递,男性发病
    B.血友病甲为男性传递,女性发病
    C.血友病乙为男性传递,女性发病
    D.血友病乙为女性传递,女性发病
    E.血友病丙为女性传递,女性发病

    答案:A
    解析:
    血友病甲和乙为Ⅹ-连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病;血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传,男女均可发病,双亲均可传递疾病。
    【该题针对“基础知识-血友病病因、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第20题:

    因子Ⅷ又称

    A.抗血友病因子
    B.凝血酶原
    C.组织因子
    D.抗血友病球蛋白

    答案:D
    解析:

  • 第21题:

    下列选项中因子Ⅸ活性减低的是

    A.血管性血友病
    B.肺栓塞
    C.血友病B
    D.血友病A
    E.恶性肿瘤

    答案:C
    解析:

  • 第22题:

    血友病最常见的是()

    • A、血友病A
    • B、血友病B
    • C、血友病C
    • D、血友病D

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为()
    A

    血友病B

    B

    血友病A

    C

    血友病C

    D

    血友病B和血友病C

    E

    血友病A和血友病C


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    血管性血友病可分为()
    A

    血友病C

    B

    血友病A

    C

    遗传性血管性血友病

    D

    血友病B

    E

    获得性血管性血友病


    正确答案: C,E
    解析: 暂无解析