第1题:
当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为
A、血友病B
B、血友病A
C、血友病C
D、血友病B和血友病C
E、血友病A和血友病C
第2题:
A.血友病A可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正
B.血友病B可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正
C.血友病C可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正
D.血友病C不可为血清纠正,而能为BaSO4纠正
E.血友病B不可为血清纠正,而能为BaSO4纠正
第3题:
如测得其FⅧ:C为6%,该患者应为
A.重型血友病
B.中间型血友病
C.轻型血友病
D.亚临床型血友病
E.血友病基因携带者
第4题:
vm因子缺乏引起的疾病是
A.再生障碍性贫血
B.溶血性贫血
C.血友病甲
D.血友病乙
E.血友病丙
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
血管性血友病可分为()
第11题:
血友病甲
血友病乙
血友病丙
血友病丁
第12题:
血友病A
血友病B
血友病C
血友病D
第13题:
男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为
A.血管性血友病Ⅰ型
B.血管性血友病ⅡA亚型
C.血管性血友病ⅡB亚型
D.血管性血友病ⅡM亚型
E.血管性血友病Ⅲ型
第14题:
下列选琐中属手常染色体显性遗传的是
A.血友病A
B.血友病B
C.血管性血友病Ⅰ型
D.血管性血友病ⅡN亚型
E.血管性血友病Ⅲ型
第15题:
APTT用于血友病的筛查,其敏感性为
A.可筛查出亚临床型血友病
B.不能用于筛查血友病
C.可筛查出重型血友病
D.可筛查出血友病携带者
E.可筛查出轻型血友病
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
血友病最常见的是()
第23题:
血友病B
血友病A
血友病C
血友病B和血友病C
血友病A和血友病C
第24题:
血友病C
血友病A
遗传性血管性血友病
血友病B
获得性血管性血友病