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建立用药失误报告制度的目的是?（ ）A.处罚用药失误的当事人B.追究发生失误的部门管理者C.吸取教训，找出改进方法和途径，避免今后类似事故的发生D.收集用药失误

题目

建立用药失误报告制度的目的是?（ ）

A.处罚用药失误的当事人

B.追究发生失误的部门管理者

C.吸取教训，找出改进方法和途径，避免今后类似事故的发生

D.收集用药失误

相似考题

1.ME的分类的有十分重要的作用,其作用主要表现在?（ ）A.有关部门可根据用药失误的类别进行诊断、分析B.有关部门可根据用药失误的类别采取针对性措施，减少或避免再次发生C.用药失误的分类有利于用药失误报告体系建立D.以上都是

2.医疗机构ME报告制度成功的要素是什么?（ ）A.非惩罚性B.保密性\独立性及导向性C.用药失误分析者的专业分析能力D.前述都是

3.《抗茵药物临床应用指导原则》属性是A.属于药品监督管理的政策性文件B.本文件供政府管理部门执法使用C.用药失误造成的伤害都要追究法律责任D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E.文件内容属必须执行的规定，不允许松动

4.要求单一医疗人员小心不犯错，是否可以避免ME造成的伤害?（ ）A.就可以避免用药失误的伤害B.不可能避免用药失误的伤害C.可很大程度上避免用药失误的伤害D.不确定

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  • 第1题：

    劳动密集型企业中常发生的失误类型是:()。

    A.操作型失误

    B.知识型失误

    C.程序型失误

    D.方法型失误


    答案：B

  • 第2题：

    《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

    A:属于药品监督管理的政策性文件
    B:本文件供政府管理部门执法使用
    C:用药失误造成的伤害都要追究法律责任
    D:本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
    E:文件内容属必须执行的规定，不允许松动

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    按发生事故的工作阶段分类，人为失误可以分为（）。

    A．设计失误

    B．操作失误

    C．检查或监测差错

    D．制造失误


    设计失误;操作失误;检查或监测差错;制造失误

  • 第4题：

    《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

    A．属于药品监督管理的政策性文件

    B．本文件供政府管理部门执法使用

    C．用药失误造成的伤害都要追究法律责任

    D．本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药

    E．文件内容属必须执行的规定，不允许松动


    正确答案：D

  • 第5题：

    《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

    A.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
    B.用药失误造成的伤害都要追究法律责任
    C.文件内容属必须执行的规定，不允许松动
    D.本文件供政府管理部门执法使用
    E.属于药品监督管理的政策性文件

    答案：A
    解析：

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