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参考答案和解析
参考答案:B
更多“所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品 ”相关问题
  • 第1题:

    所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊管理药品


    正确答案:B

  • 第2题:

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

    A、不能使用药品
    B、不合格药品
    C、假药
    D、劣药
    E、可使用药品

    答案:C
    解析:
    有下列情形之一的为假药:
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    3.变质的;
    4.被污染的;
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    故根据题干要求,最佳的选项是C。

  • 第3题:

    A.劣药
    B.残次药品
    C.仿制药品
    D.特殊管理药品
    E.假药

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    A.劣药
    B.假药
    C.残次药品
    D.仿制药品
    E.特殊管理药品

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

    答案:B
    解析:
    考点:1.《药品管理法》规定禁止生产、销售假药。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。有下列情形之一的药品按照假药处理:国务院卫生行政部门规定禁止使用的;未取得批准文号生产的;变质不能药用的;被污染不能用的药。2.《药品管理法》第三十四条规定禁止生产、销售劣药。药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的为劣药。

  • 第5题:

    A.特殊管理药品
    B.残次药品
    C.仿制药品
    D.劣药
    E.假药

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

    答案:E
    解析: