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二甲双胍是作用于单一靶点的降血糖药物

题目

二甲双胍是作用于单一靶点的降血糖药物

相似考题

1.根据下面资料，回答题：药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是 查看材料A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

2.结合位点指的是()?A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键

3.药物作用的特异性靶点不包括( )。A．受体B．离子通道C．酶D．DNA或RNAE．作用于蛋白质，使其变性

4.下列药物具有口服降血糖作用的药物是()。A、格列吡嗪B、二甲双胍C、胰岛素D、阿卡波糖E、瑞格列奈

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  • 第1题：

    IDF 老年糖尿病管理指南降血糖药物治疗路径,哪种药物治疗是首选,且贯穿始终()。

    A、胰岛素

    B、磺脲类药物

    C、二甲双胍

    D、胰岛素促泌剂


    答案C

  • 第2题：

    关于Druggability的说法,以下说法正确的是( )。

    A、指的是先导化合物成药性研究

    B、指的是靶点是否具有可成药性

    C、已有药物上市靶点的druggability低

    D、没有药物上市靶点的druggability高


    答案：B

    解析：Druggability指的是靶点是否具有可成药性,药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。成药性是指药物除了药理活性以外的所有其他性质，即化合物具有能够进入临床1期试验的药代动力学和安全性的性质，成药性是对药物属性的要求。

  • 第3题：

    特异性作用一般是指药物作用于靶点，与药物的结构有关，下列不属于药物特异性作用的是

    A.阿托品作用于M受体解除胃肠平滑肌痉挛
    B.硝苯地平作用于钙离子通道抗心绞痛
    C.卡托普利作用于血管紧张素转化酶抗高血压
    D.呋塞米作用于转运体利尿
    E.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物如巴比妥类药物的排泄

    答案：E
    解析：
    本题考查的是药物的特异性。特异性作用一般是指药物作用于靶点，与药物的结构有关，如药物与受体、酶、离子通道、核糖核酸、转运体等结合与药物的结构有关。药物与靶点作用与结构无关称非特异性作用，如碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物排泄、蛋白质的沉淀与变性等，与药物的理化性质有关。

  • 第4题：

    共用题干
    药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

    给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是
    A:非致病基因，无效
    B:正中作用靶点，效果良好
    C:无效，非此药作用靶点
    D:无效，缘于体内不能代谢
    E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

    答案：B
    解析：
    考查的是药物作用的靶点理论。

  • 第5题：

    药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

    给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是
    A.无效
    B.效果良好
    C.无效，缘于非此药的作用靶点
    D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式
    E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

    答案：C
    解析：
    3.1～3题考查的是药物作用的靶点理论。

  • 第6题：

    在按药物的药理作用分类时，下列药物中哪些属于降血糖药（）

    • A、吗啡
    • B、胰岛素
    • C、二甲双胍
    • D、可的松

    正确答案:B,C

  • 第7题：

    药物作用的特异性靶点不包括（）

    • A、受体
    • B、离子通道
    • C、酶
    • D、DNA或RNA
    • E、作用于蛋白质，使其变性

    正确答案:E

  • 第8题：

    举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例？


    正确答案: （1）针对肾素、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体三个靶点进行药物设计和新药开发。研发初出三种划时代的药物：阿利吉伦、卡托普利和洛沙坦。
    （2）卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，血管紧张素Ⅱ是已知最强的缩血管活性物质之一。产生降压效应。
    （3）洛沙坦：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
    （4）阿利吉伦：肾素抑制剂，但使用后出现反应性血浆肾素浓度显著升高。

  • 第9题：

    胰岛素功能丧失仍有降血糖作用的药物是（）。

    • A、胰岛素
    • B、格列本脲
    • C、二甲双胍
    • D、氯磺丙脲

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    首选的降血糖药物是（）
    A

    阿卡波糖

    B

    瑞格列奈

    C

    罗格列酮

    D

    二甲双胍

    E

    格列本脲


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    在按药物的药理作用分类时，下列药物中哪些属于降血糖药（）
    A

    吗啡

    B

    胰岛素

    C

    二甲双胍

    D

    可的松


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物（）
    A

    受体

    B

    离子通道

    C

    酶

    D

    核酸

    E

    内源性小分子物质


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对胰岛功能完全丧失的糖尿病患者,仍有降血糖作用的药物是A.格列本脲B.二甲双胍

    对胰岛功能完全丧失的糖尿病患者，仍有降血糖作用的药物是

    A.格列本脲

    B.二甲双胍

    C.甲磺丁脲

    D.氯磺丙脲

    E.格列齐特


    正确答案：B
    二甲双胍可促进周围组织细胞(肌肉等)对葡萄糖的利用抑制肝糖原异生作用，因此降低肝糖输出；同时还可以抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。故其作用可依赖胰岛素的存在。考点：二甲双胍的作用机制。

  • 第14题：

    药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效

    B、效果良好

    C、无效，缘于非此药的作用靶点

    D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式

    E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

    给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效

    B、针对作用靶点，效果良好

    C、无此药的作用靶点，无效

    D、不能代谢为活性形式，无效

    E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

    给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效

    B、正中作用靶点，效果良好

    C、无效，非此药作用靶点

    D、无效，缘于体内不能代谢

    E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：B

  • 第15题：

    药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

    给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是
    A.致病基因不同，无效
    B.针对作用靶点，效果良好
    C.无此药的作用靶点，无效
    D.不能代谢为活性形式，无效
    E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

    答案：E
    解析：
    3.1～3题考查的是药物作用的靶点理论。

  • 第16题：

    共用题干
    药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

    给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是
    A:致病基因不同，无效
    B:针对作用靶点，效果良好
    C:无此药的作用靶点，无效
    D:不能代谢为活性形式，无效
    E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

    答案：E
    解析：
    考查的是药物作用的靶点理论。

  • 第17题：

    药物作用的特异性靶点不包括（）

    A受体

    B离子通道

    C酶

    DDNA或RNA

    E作用于蛋白质，使其变性


    E
    略

  • 第18题：

    首选的降血糖药物是（）

    • A、阿卡波糖
    • B、瑞格列奈
    • C、罗格列酮
    • D、二甲双胍
    • E、格列本脲

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列药物既可以降血糖又可以抗利尿作用的药物是（）

    • A、胰岛素
    • B、阿卡波糖
    • C、氯磺丙脲
    • D、二甲双胍

    正确答案:C

  • 第20题：

    合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。


    正确答案:以核酸为药物作用靶点

  • 第21题：

    卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物（）

    • A、受体
    • B、离子通道
    • C、酶
    • D、核酸
    • E、内源性小分子物质

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药物作用的特异性靶点不包括（）
    A

    受体

    B

    离子通道

    C

    酶

    D

    DNA或RNA

    E

    作用于蛋白质，使其变性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。

    正确答案： 以核酸为药物作用靶点
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例？

    正确答案： （1）针对肾素、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体三个靶点进行药物设计和新药开发。研发初出三种划时代的药物：阿利吉伦、卡托普利和洛沙坦。
    （2）卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，血管紧张素Ⅱ是已知最强的缩血管活性物质之一。产生降压效应。
    （3）洛沙坦：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
    （4）阿利吉伦：肾素抑制剂，但使用后出现反应性血浆肾素浓度显著升高。
    解析： 暂无解析

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